Прогестерон
Прогестерон – это стероидный гормон, основной функцией которого является подготовка организма женщины к беременности. Он вырабатывается желтым телом яичников.
Рекомендуется сдавать анализ на 21-23-й день менструального цикла.
Синонимы русские
Прогестин, гестаген.
Синонимы английские
P4, pregn-4-ene-3,20-dione.
Метод исследования
Электрохемилюминесцентный иммуноанализ (ECLIA).
Диапазон определения: 0,159 — 1910 нмоль/л.
Единицы измерения
Нмоль/л (наномоль на литр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
- Прекратить прием стероидных и тиреоидных гормонов за 2 суток перед исследованием (по согласованию с врачом).
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение суток до исследования.
- Не курить в течение 3 часов до исследования.
Общая информация об исследовании
Прогестерон является стероидным гормоном, чья основная функция состоит в подготовке организма женщины к беременности.
Каждый месяц эстроген заставляет внутренний выстилающий слой матки – эндометрий – расти и обновляться, в то время как лютеинизирующий гормон (ЛГ) способствует высвобождению яйцеклетки в одном из яичников. На месте высвободившейся яйцеклетки образуется так называемое желтое тело, которое вырабатывает прогестерон. Прогестерон вместе с гормоном, выделяемым надпочечниками, останавливает рост эндометрия и подготавливает матку к возможной имплантации оплодотворенной яйцеклетки.
Если оплодотворения не происходит, желтое тело исчезает, уровень прогестерона падает и наступает менструальное кровотечение. Если же оплодотворенная яйцеклетка прикрепляется к стенке матки, желтое тело продолжает производить прогестерон.
Через несколько недель плацента берет на себя функцию желтого тела по выработке прогестерона, являясь основным источником данного гормона во время беременности.
Для чего используется исследование?
- Для выявления причин бесплодия.
- Чтобы определить, была ли у пациентки овуляция.
- Для диагностики внематочной или патологической беременности (вместе с тестом на хорионический гонадотропин).
- Для контроля за состоянием плода и плаценты во время беременности, если есть осложнения.
- Чтобы определить эффективность инъекций прогестерона для сохранения беременности на ранних сроках.
Когда назначается исследование?
- При выяснении, нормально ли протекает овуляция (иногда дважды в течение менструального цикла).
- При стимулировании овуляции.
- При симптомах внематочной беременности и угрозы выкидыша, таких как боли в животе и кровотечение.
- При введении прогестерона во время беременности.
- Периодически при беременности с повышенным риском ее прерывания для контроля за состоянием плода и плаценты.
- Когда у небеременной пациентки маточные кровотечения.
Что означают результаты?
Референсные значения
|
|
Фаза цикла, беременность |
Прогестерон, нмоль/л |
|
Женщины |
Фолликулиновая |
0,181 — 2,84 |
|
Овуляторная |
0,385 — 38,1 |
|
|
Лютеиновая |
5,82 — 75,9 |
|
|
Постменопауза |
||
|
1-й триместр |
35 — 141 |
|
|
2-й триместр |
80,8 — 264 |
|
|
3-й триместр |
187 — 681 |
|
|
Мужчины |
|
Интерпретация результатов анализа зависит от причины его выполнения, а также от особенностей менструальных циклов пациентки или ее беременности.
Уровень прогестерона обычно начинает возрастать, когда яйцеклетка выходит из яичника, далее повышается в течение нескольких дней, а затем либо продолжает расти с наступлением беременности, либо падает, давая сигнал к началу менструации.
Если концентрация прогестерона не меняется в течение каждого месяца, возможно, у пациентки не происходит овуляции либо нарушены менструальные циклы.
Когда уровень прогестерона не повышается должным образом на ранних сроках беременности, можно предположить внематочную либо патологическую беременность. Если серия анализов не показала его повышения со временем, то не исключено, что у пациентки проблемы с жизнеспособностью плода и плаценты.
Причины повышенного уровня прогестерона:
- киста яичников,
- патологическая беременность, а также пузырный занос или хорионкарцинома,
- редкие формы опухолей яичников,
- врождённая гиперплазия надпочечников.
Причины пониженного уровня прогестерона:
- токсикоз на поздних сроках беременности,
- пониженная функциональная активность яичников,
- отсутствие менструаций,
- внематочная беременность,
- угроза выкидыша.
Что может влиять на результат?
Прием пищевых добавок и фармацевтических препаратов, меняющих концентрацию эстрадиола и прогестерона.
Гестационный диабет при беременности — лечение и диагностика диабета беременных в Москве, Клинический Госпиталь на Яузе
01.11.2021Статья проверена Заведующей отделением ЭКО, врачом-репродуктологом, гинекологом-эндокринологом Кураносовой И.Ю., носит общий информационный характер, не заменяет консультацию специалиста.
Специалисты Клинического госпиталя на Яузе диагностируют и лечат диабет беременных и его осложнения. Для комфортного протекания беременности и безопасности будущей мамы и малыша мы осуществляем строгий контроль за уровнем сахара в крови беременной женщины, при необходимости назначаем специально разработанную диету и лекарственные препараты.
Записаться к гинекологу
- Около 7 % беременных имеют проявления гестационного сахарного диабета. В 50% случаев заболевание протекает бессимптомно
- Гестационный диабет у беременных существенно повышает риск осложнений течения беременности, как для матери, так и для плода
- На 2-3% повышается перинатальная смертность при сочетании сахарного диабета и беременности
Диабет беременных (гестационный диабет) – это повышение уровня глюкозы в крови, впервые возникшее во время беременности, но не дотягивающее до уровня, достаточного для постановки диагноза «сахарный диабет». Это скрытые нарушения углеводного обмена, угрожающие перерасти в сахарный диабет.
Норма уровня глюкозы в крови беременной
При беременности у всех женщин изменяется чувствительность к инсулину и толерантность к глюкозе. Это нормально. Разница между нормой и патологией в степени изменений.
Анализы крови на диабет при беременности — норма и патология
- Если исследование венозной крови, взятой натощак, показывает уровень глюкозы более 5,1 ммоль/л – это норма для беременных.
- От 5,1 до 7, 0 ммоль/л – гестационный диабет.
- Если 7,0 ммоль/л и более – сахарный диабет.
- Исследование капиллярной крови (взятой из пальца) для диагностики гестационного сахарного диабета не рекомендуется.
- Если в ходе перорального глюкозотолерантного теста (когда в ходе исследования 75 г глюкозы принимают внутрь) через час уровень глюкозы более 10,0 ммоль/л, а через два часа показатель глюкозы крови находится в интервале 7,8-8,5 ммоль/л – то для беременных это нормальный показатель.
Чтобы лучше понять, что такое гестационный диабет, или диабет беременных, нужно немного рассказать о гормональных изменениях в организме у беременных женщин.
Причины диабета беременных
Гормональная перестройка, происходящая во время беременности, связана с повышенной выработкой большого количества стероидных гормонов. Некоторые из них, такие, как кортизол и прогестерон, оказывают существенное влияние на рецепторы клеток, повышая их резистентность к инсулину.
Это приводит к возрастанию уровня глюкозы в крови и требует значительного увеличения выработки инсулина поджелудочной железой. В тех случаях, когда компенсаторных возможностей поджелудочной железы оказывается недостаточно, обмен сахара выходит из-под контроля и развивается состояние, называемое диабет беременных, или гестационный диабет.
Данное состояние встречается достаточно часто. От 3 до 10% беременных женщин подвержены развитию патологической резистентности к инсулину, приводящей к гестационному диабету.
В отличие от сахарного диабета, диагностированного до беременности, патологическая резистентность к инсулину, появившаяся во время беременности, не является причиной пороков развития плода и в большинстве случаев не требует лечения инсулином. Но, тем не менее, некомпенсированный гестационный диабет может существенно осложнить течение беременности.
Специалисты Клинического госпиталя на Яузе проводят диагностику, лечение и профилактику диабета беременных и его осложнений, таких как нарушение внутриутробного роста плода.
Врачи Клинического госпиталя на Яузе осуществляют строгий контроль за уровнем сахара в крови беременной женщины, при необходимости назначают специально разработанную диету. Это обеспечивает комфортное протекание беременности и безопасность будущей мамы и малыша.
Диабет беременных — последствия для ребенка
Крупный непропорциональный плод. Самым важным и частым осложнением диабета беременных является нарушение роста внутриутробного плода. Развиваясь в условиях повышенного уровня глюкозы крови, которая проникает через фетоплацентарный барьер, плод вынужден компенсировать повышенный уровень сахара с помощью собственного инсулина. В связи с тем, что строение инсулина и гормона роста очень схожи, высокий уровень инсулина стимулирует рост плода. Проблема в том, что развивается крупный плод. У такого плода пропорции тела отличаются от пропорций правильно развивающихся новорожденных, у которых объем головы больше, чем объем плечевого пояса. У плодов при некомпенсированном гестационном диабете размер плечевого пояса преобладает, увеличиваются размеры живота.
Это приводит к тому, что во время родов после прохождения головы плода через родовые пути плечи могут застрять (дистоция плечиков) и ребенок вместе с матерью может получить сильную травму либо погибнуть.
Многоводие или маловодие. Кроме того при гестационном диабете может нарушаться баланс количества околоплодных вод и развивается либо многоводие, либо маловодие. Это является серьезным фактором риска внутриутробной гибели плода или преждевременных родов.
Недоразвитие лёгких. При диабете беременных легкие плода созревают позже, так как нарушена выработка сурфактанта (специальной смазки внутренних стенок альвеол, где происходит обмен кислорода в легких). Поэтому преждевременные роды при гестационном диабете особенно опасны.
Гипогликемия и обменные нарушения у плода. Из-за постоянной повышенной выработки собственного инсулина во время беременности сразу после родов ребенок оказывается в состоянии гипогликемии с нарушением электролитного обмена, что угрожает его жизни.
Все это диктует необходимость как можно более раннего выявления гестационного диабета беременных, уровня сахара в крови беременной женщины и не допустить развития осложнений.
.Диагностика диабета беременных в Клиническом госпитале на Яузе
Признаки сахарного диабета у беременных
Гестационный диабет у беременных обычно не связан с классическими симптомами сахарного диабета, такими, как жажда или обильное выделение мочи (полиурия).
Анализы беременных на сахарный диабет
Первая фаза. При первом визите беременной женщины к врачу на любом сроке ей проводятся исследования уровня глюкозы в венозной крови – определение глюкозы натощак, независимо от приёма пищи, гликированного гемоглобина. Это первая фаза исследований для выявления сахарного диабета или гестационного диабета у беременных. При выявлении сахарного диабета пациента направляется для наблюдения и лечения к врачу-эндокринологу.
Вторая фаза.
На сроке 24-28 недель всех пациенток, не показавших выявленных нарушений углеводного обмена при первом исследовании, вызывают для проведения глюкозотолерантного теста (ПГТТ), для выявления «скрытого диабета». Это делается потому, что возникновение диабета беременных связано с развитием резистентности к инсулину под влиянием гормонов, вырабатываемых плацентой. Поэтому в подавляющем большинстве случаев гестационный диабет развивается во второй половине беременности после 24 недель, когда наблюдается пик выработки плацентарных гормонов.
Тест толерантности к глюкозе
Проводится для выявления патологической резистентности к инсулину, характерной для скрытого диабета у беременных. Беременным проводится двухчасовой тест, только в лаборатории.
В течение 3 дней, предшествующих тесту, женщина должна питаться обычным для себя образом, включая углеводы (>150 г углеводов в день), сохранять привычную физическую активность. Вечером накануне тестирования ужин должен включать 30-50 г углеводов.
В день исследования до проведения анализа нельзя курить и принимать лекарства, способные повлиять на уровень глюкозы (витамины, глюкокортикоидные гормоны, препараты железа, в состав которых входят углеводы, бета-адреномиметики, бета-адреноблокаторы). Пить воду можно.
Производится забор венозной крови натощак (после 8-14 часов голода, обычно – с утра, до завтрака).
Затем пациентка принимает раствор глюкозы (75 г).
И производят забор крови через час и через два после сахарной нагрузки. В норме уровень глюкозы в крови после сахарной нагрузки не должен превышать через час – 10 ммоль/л, через 2 часа – 8,5 ммоль/л.
При выявлении манифестного сахарного диабета пациентка направляется к эндокринологу, гестационного сахарного диабета – проходит лечение у акушера-гинеколога или терапевта.
Противопоказания к проведению теста толерантности к глюкозе
- Строгий постельный режим, назначенный беременной женщине (до разрешения врача).
- Выраженный токсикоз беременных (с тошнотой и рвотой).
- Острое инфекционное или воспалительное заболевание.
- Обострение хронического панкреатита.
- Демпинг-синдром (синдром резецированного желудка).
Фазы сна: медленный и быстрый сон
Мы спим треть нашей жизни. Если ее длительность — 90 лет, сон занимает 30 лет. Немало, не правда ли?
Каждый день нам важно отдыхать. Наше тело переходит в особенный режим — органы работают спокойнее, нервная система отключается от внешнего мира.
Полноценный сон наполняет нас ресурсом, укрепляет память, разгружает психику, снижает уровень стресса, помогает выведению токсинов и выработке меланина. Чтобы восполнить здоровье, нам нужен восьмичасовой цикл сна. Он состоит из пяти фаз, которые длятся по 15-20 минут и полтора-два часа. Медленный и быстрый сон есть в каждом цикле. Чтобы легче было изучить свой сон, можно использовать фитнес-браслеты.
Медленный сон — 1 стадия (засыпание)
Медленный сон — стадия сна, в которой мы переходим от активности ко сну. Часто его называют дремотой. Длится около 10-15 минут, если вы соблюдаете режим и здоровы. Если вы засыпаете, не успев лечь на подушку, значит слишком устали, нужно ложиться спать раньше.
Медленный сон — 2 стадия (неглубокий сон)
Неглубокий сон называют еще погружением. Длится около 20 минут. В это время температура тела снижается, сердцебиение замедляется, сознание отключается. Также восстанавливаются физические силы. Но, к примеру, обостряется слух. Можно проснуться от легкого шума. Если проснуться на этом этапе, можно почувствовать себя отдохнувшей. Особенно если уснули днем. Но и продолжить сон не составит труда, легко уснете снова.
Медленный сон — 3 стадия (дельта-сон)
Длится эта фаза глубокого сна около 40 минут. Утром она короче, чем вечером. В этой фазе самому проснуться невозможно. Если нас разбудят, мы будем растеряны: не сразу сориентируемся, где мы и что происходит. На этой стадии сна может присниться кошмар, проявиться разговорчивость во сне и лунатизм.
Медленный сон — 4 стадия (глубокий сон)
Самая медленная фаза сна — глубокий сон. Наш организм полноценно восстанавливается, психика успокаивается. Именно этот сон укрепляет иммунитет, позволяет нам хорошо выглядеть, быть спокойнее. Длится около 40 минут. Если нас разбудят, непременно захочется еще доспать. Важно не спеша выходить из этой фазы сна, дать себе проснуться.
Быстрый сон — 5 стадия
Фаза быстрого сна, в которой активно работает мозг и мы видим сны. Длится около 10-20 минут. Температура повышается, сердцебиение становится чаще. Хорошо работает подсознание. Если разбудить нас на этой стадии сна, мы во всех деталях сможем рассказать, что нам снилось.
За ночь фаза быстрого сна и фаза глубокого сна чередуются между собой. Некоторые фазы мы проходим по 2-3 раза.
У недосыпания есть последствия. У нас ухудшаются внимание, память и замедляется мышление. Снижается иммунитет, вероятность заболеть становится выше. Также мы начинаем больше есть. Конечно же, вредного — сладкого, мучного и т. д. Если мы не выспались, продуктивность идет на спад. Да и настроение не самое лучшее: мы злимся, становимся уязвимее и раздражительнее.
Для того чтобы сон был качественный и максимально эффективный, важно соблюдать режим. Необходимо ложиться спать и вставать в одно и то же время. Засыпать желательно в 22:30-23:00.
Важно, чтобы в комнате было темно. Мы спим лучше, когда нам не мешает свет фонарей или включенный телевизор. И телефон перед сном лучше в руки не брать. Так наш мозг расслабляется быстрее.
Обязательно проветривайте комнату перед сном. Температура воздуха не должна быть выше 22 градусов.
Спортом лучше заниматься утром или днем. 30 минут ежедневных упражнений помогут спать крепче.
Старайтесь употреблять напитки с кофеином до 17:00. Перед сном можно выпить травяной чай или обычную воду.
Читайте также: Как быстро уснуть — 8 простых советов
Читайте также: Невероятные факты о нашем сне
Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у детей и подростков
Три фазы лечения
Лечение ОЛЛ включает в себя 3 фазы и длится от 2 до 3 лет. Основным методом лечения ОЛЛ является химиотерапия. В химиотерапии используются мощные лекарственные препараты для остановки роста опухолевых клеток, уничтожая их или препятствуя их делению. Детям чаще всего назначают комбинацию различных лекарственных препаратов. Эти препараты могут вводиться в кровоток (внутривенно), приниматься внутрь (перорально) или же вводиться непосредственно в спинномозговую жидкость (интратекально).
Выбор метода химиотерапии и лекарственных средств зависит от группы риска ребенка. Дети с лейкозом высокого риска обычно получают больше противоопухолевых препаратов и/или более высокие дозы, чем дети с ОЛЛ низкого риска.
1. Индукция
Целью индукционной терапии является уничтожение бластных клеток в крови и костном мозге и перевод заболевания в ремиссию. Эта фаза обычно длится 4–6 недель. В это же время для уничтожения бластных клеток, остающихся в спинномозговой жидкости, может быть назначена сохраняющая терапия центральной нервной системы (ЦНС) (также называемая профилактической терапией ЦНС). В этом случае препараты вводятся в заполненное жидкостью пространство между тонкими слоями ткани, покрывающими спинной мозг (интратекально).
Для лечения используется комбинация химиотерапевтических препаратов. Эти препараты могут включать в себя винкристин, стероиды и пэгаспаргазу или аспарагиназу Erwinia, иногда с препаратом антрациклинового ряда, таким как доксорубицин или даунорубицин. В некоторых протоколах во время индукционной терапии применяют схему лечения, включающую циклофосфамид, цитарабин и 6-меркаптопурин.
2. Фаза консолидации/интенсификации
Целью терапии консолидации/интенсификации является уничтожение любых оставшихся клеток, способных к росту и вызывающих рецидив лейкоза. Эта фаза обычно длится 8-16 недель.
Пациенту назначают различные лекарственные средства, такие как циклофосфамид, цитарабин и или 6-меркаптопурин (6-МП). Также может назначаться метотрексат с терапией под защитой лейковорином или без нее.
3. Фаза стабилизации/продолжения
Целью поддерживающей терапии, последней и наиболее долгой фазы, является уничтожение любых опухолевых клеток, которые могли бы выжить после первых 2 фаз. Фаза стабилизации может продолжаться 2 или 3 года.
Эта фаза может включать в себя применение таких препаратов, как метотрексат, винкристин, стероиды, 6-меркаптопурин (6-МП). Пациентам с высоким риском могут назначаться антрациклиновые препараты, циклофосфамид и цитарабин.
Испытание фазы 3 l-глутамина при серповидно-клеточной болезни
Задний план: Окислительный стресс вносит свой вклад в сложную патофизиологию серповидно-клеточной анемии. Было показано, что пероральная терапия l-глутамином фармацевтического качества (USAN, глутамин) увеличивает долю восстановленной формы никотинамид-аденин-динуклеотидов в серповидно-клеточных эритроцитах, что, вероятно, снижает окислительный стресс и может привести к меньшему количеству эпизодов серповидно-клеточных эритроцитов. боль.
Методы: В многоцентровом рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании фазы 3 мы проверили эффективность l-глутамина фармацевтического уровня (0,3 г на килограмм массы тела на дозу), вводимого дважды в день внутрь, по сравнению с плацебо. в снижении частоты болевых кризов среди пациентов с серповидно-клеточной анемией или серповидно-талассемией 0 -талассемии и в анамнезе двух или более болевых кризов в течение предыдущего года.Пациенты, получавшие гидроксимочевину в дозе, которая была стабильной в течение как минимум 3 месяцев до скрининга, продолжали эту терапию в течение 48-недельного периода лечения.
Результаты: В общей сложности 230 пациентов (возрастной диапазон от 5 до 58 лет; 53,9% женщины) были случайным образом распределены в соотношении 2: 1 для приема l-глутамина (152 пациента) или плацебо (78 пациентов). У пациентов в группе l-глутамина было значительно меньше болевых кризов, чем у пациентов в группе плацебо (P = 0.005), со средним значением 3,0 в группе l-глутамина и 4,0 в группе плацебо. Меньше госпитализаций произошло в группе l-глутамина, чем в группе плацебо (P = 0,005), со средним значением 2,0 в группе l-глутамина и 3,0 в группе плацебо. Две трети пациентов в обеих исследуемых группах одновременно получали гидроксимочевину. Тошнота слабой степени, некардиальная боль в груди, утомляемость и скелетно-мышечная боль возникали чаще в группе l-глутамина, чем в группе плацебо.
Выводы: Среди детей и взрослых с серповидноклеточной анемией среднее количество болевых кризов в течение 48 недель было ниже среди тех, кто получал пероральную терапию l-глутамином, вводимым отдельно или с гидроксимочевиной, чем среди тех, кто получал плацебо, с гидроксимочевиной или без нее.(Финансируется Emmaus Medical; номер ClinicalTrials.gov, NCT01179217.).
Первые результаты по выживаемости в крупном клиническом испытании фазы 3 аутологичной вакцины на основе дендритных клеток при впервые выявленной глиобластоме | Журнал трансляционной медицины
Остром К.Т., Гиттлман Х., Сюй Дж., Кромер С., Волински Ю., Кручко С., Барнхольц-Слоан Дж. Статистический отчет CBTRUS: первичные опухоли головного мозга и других опухолей центральной нервной системы, диагностированные в США в 2009–2013 гг.Нейроонкология. 2016; 18 (suppl_5): v1–75.
Артикул PubMed Google Scholar
Ступп Р., Мейсон В.П., ван ден Бент М.Дж., Веллер М., Фишер Б., Тапхоорн М.Дж., Беланжер К., Брандес А.А., Марози К., Богдан У и др. Лучевая терапия плюс сопутствующий и адъювантный темозоломид при глиобластоме. N Engl J Med. 2005. 352 (10): 987–96.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Ступп Р., Хеги М.Э., Мейсон В.П., ван ден Бент М.Дж., Тапхоорн М.Дж., Янцер Р.К., Людвин С.К., Аллгейер А., Фишер Б., Белангер К. и др. Эффекты лучевой терапии с сопутствующим и адъювантным темозоломидом по сравнению с одной лучевой терапией на выживаемость при глиобластоме в рандомизированном исследовании III фазы: 5-летний анализ исследования EORTC-NCIC. Ланцет Онкол. 2009. 10 (5): 459–66.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Ступп Р., Тайлиберт С., Каннер А.А., Кесари С., Стейнберг Д.М., Томс С.А., Тейлор Л.П., Либерман Ф., Сильвани А., Финк К.Л. и др.Поддерживающая терапия противоопухолевыми полями плюс темозоломид против только темозоломида для глиобластомы: рандомизированное клиническое испытание. ДЖАМА. 2015; 314 (23): 2535–43.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Вик В., Пудувалли В.К., Чемберлен М.С., ван ден Бент М.Дж., Карпентье А.Ф., Шер Л.М., Мейсон В., Веллер М., Хонг С., Мусиб Л. и др. Исследование фазы III сравнения энзастаурина с ломустином при лечении рецидивирующей внутричерепной глиобластомы.J Clin Oncol. 2010. 28 (7): 1168–74.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Бэтчелор Т.Т., Малхолланд П., Нейнс Б., Наборс Л.Б., Кампон М., Вик А., Мейсон В., Миккельсен Т., Фупханич С., Эшби Л.С. Рандомизированное исследование фазы III, сравнивающее эффективность цедираниба в качестве монотерапии и в комбинации с ломустином по сравнению с одним ломустином у пациентов с рецидивирующей глиобластомой. J Clin Oncol. 2013. 31 (26): 3212–8.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Ступп Р., Хеги М.Э., Горлия Т., Эрридж С.К., Перри Дж., Хонг Ю.К., Алдапе К.Д., Лермитт Б., Пич Т., Груичич Д. и др. Циленгитид в сочетании со стандартным лечением пациентов с впервые диагностированной глиобластомой с метилированным промотором MGMT (исследование CENTRIC EORTC 26071-22072): многоцентровое рандомизированное открытое исследование фазы 3. Ланцет Онкол. 2014; 15 (10): 1100–8.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Гилберт М.Р., Дигнам Дж. Дж., Армстронг Т.С., Вефель Д.С., Блюменталь Д.Т., Фогельбаум М.А., Колман Х., Чакраварти А., Пью С., Вон М. и др. Рандомизированное испытание бевацизумаба при впервые выявленной глиобластоме. N Engl J Med. 2014; 370 (8): 699–708.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Чинот О.Л., Вик В., Мейсон В., Хенрикссон Р., Саран Ф., Нишикава Р., Карпентье А.Ф., Хоанг-Суан К., Каван П., Чернеа Д. и др.Бевацизумаб плюс лучевая терапия-темозоломид при впервые выявленной глиобластоме. N Engl J Med. 2014. 370 (8): 709–22.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Westphal M, Heese O, Steinbach JP, Schnell O, Schackert G, Mehdorn M, Schulz D, Simon M, Schlegel U, Senft C, et al. Рандомизированное открытое исследование фазы III с использованием нимотузумаба, моноклонального антитела против рецептора эпидермального фактора роста при лечении недавно диагностированной глиобластомы у взрослых.Eur J Cancer. 2015; 51 (4): 522–32.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Палука К., Баншеро Дж. Иммунотерапия рака с помощью дендритных клеток. Нат Рев Рак. 2012; 12 (4): 265–77.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Хики М.Дж., Мэлоун С.К., Эриксон К.Л., Джадус М.Р., Принс Р.М., Лиау Л.М., Круз, Калифорния. Клеточные и вакцинные терапевтические подходы к глиомам.J Transl Med. 2010; 8: 100.
Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar
Prins RM, Liau LM. Клеточный иммунитет и иммунотерапия опухолей головного мозга. Передние биоски. 2004; 9: 3124–36.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Лиау Л.М., Блэк К.Л., Принс Р.М., Сайкс С.Н., ДиПатр П.Л., Клоугези Т.Ф., Беккер Д.П., Бронштейн Дж. Лечение внутричерепных глиом дендритными клетками костного мозга, обработанными опухолевыми антигенами.J Neurosurg. 1999. 90 (6): 1115–24.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Prins RM, Craft N, Bruhn KW, Khan-Farooqi H, Koya RC, Stripecke R, Miller JF, Liau LM. Агонист TLR-7, имиквимод, увеличивает выживаемость дендритных клеток и способствует праймированию опухолевых антиген-специфичных Т-клеток: связь с противоопухолевым иммунитетом центральной нервной системы. J Immunol. 2006. 176 (1): 157–64.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Принс Р.М., Одесса СК, Ляу Л.М. Иммунотерапевтическое нацеливание на общие антигены, ассоциированные с меланомой, на мышиной модели глиомы. Cancer Res. 2003. 63 (23): 8487–91.
PubMed CAS Google Scholar
Лиау Л.М., Принс Р.М., Кирчер С.М., Одесса СК, Кремень Т.Дж., Джованноне А.Дж., Лин Дж.В., Чут Д.Д., Мишель П.С., Клоугези Т.Ф. и др. Вакцинация дендритными клетками у пациентов с глиобластомой вызывает системные и внутричерепные Т-клеточные ответы, модулируемые локальным опухолевым микроокружением центральной нервной системы.Clin Cancer Res. 2005. 11 (15): 5515–25.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Prins RM, Cloughesy TF, Liau LM. Иммунитет к цитомегаловирусу после вакцинации лизатом аутологичной глиобластомы. N Engl J Med. 2008. 359 (5): 539–41.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Prins RM, Soto H, Konkankit V, Odesa SK, Eskin A, Yong WH, Nelson SF, Liau LM.Профиль экспрессии генов коррелирует с инфильтрацией Т-клеток и относительной выживаемостью у пациентов с глиобластомой, вакцинированных иммунотерапией дендритными клетками. Clin Cancer Res. 2011; 17 (6): 1603–15.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Карран В.Дж., Скотт С.Б., Хортон Дж., Нельсон Дж. С., Вайнштейн А.С., Фишбах А.Дж., Чанг С.Х., Ротман М., Асбелл С.О., Криш Р.Э. и др. Рекурсивный разделительный анализ прогностических факторов в трех исследованиях злокачественных глиом группы лучевой терапии онкологии.J Natl Cancer Inst. 1993. 85 (9): 704–10.
Артикул PubMed Google Scholar
Веллер М., Бутовски Н., Тран Д.Д., Рехт Л.Д., Лим М., Хирте Х., Эшби Л., Мехтлер Л., Голдласт С.А., Ивамото Ф. и др. Риндопепимут с темозоломидом для пациентов с впервые диагностированной глиобластомой, экспрессирующей EGFRvIII (ACT IV): рандомизированное двойное слепое международное исследование фазы 3. Ланцет Онкол. 2017; 18: 1378–85.
Артикул Google Scholar
Hong S, Li H, Qian J, Yang J, Lu Y, Yi Q. Оптимизация вакцины на основе дендритных клеток для иммунотерапии множественной миеломы: опухолевые лизаты являются более мощными опухолевыми антигенами, чем идиотипический белок, для повышения противоопухолевого иммунитета. Clin Exp Immunol. 2012; 170 (2): 167–77.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Гроссман С.А., Эллсуорт С., Кампиан Дж., Уайлд А.Т., Герман Дж. М., Лахеру Д., Брок М., Балманукян А., Йе Х.Выживаемость пациентов с тяжелой лимфопенией после лучевой и химиотерапии вновь диагностированных солидных опухолей. J Natl Compr Canc Netw. 2015; 13 (10): 1225–31.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Ступп Р., Тайлиберт С., Каннер А., Рид В., Стейнберг Д.М., Лермитт Б., Томс С., Идбай А., Ахлувалия М.С., Финк К. и др. Влияние полей для лечения опухолей плюс поддерживающий темозоломид по сравнению с поддерживающим только темозоломидом на выживаемость у пациентов с глиобластомой: рандомизированное клиническое испытание.ДЖАМА. 2017; 318 (23): 2306–16.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Фридман Х.С., Прадос М.Д., Вен П.Й., Миккельсен Т., Шифф Д., Абрей Л.Е., Юнг В.К., Палеологос Н., Николас М.К., Дженсен Р. и др. Бевацизумаб отдельно и в комбинации с иринотеканом при рецидивирующей глиобластоме. J Clin Oncol. 2009. 27 (28): 4733–40.
Артикул PubMed CAS Google Scholar
Харрис С.Дж., Браун Дж., Лопес Дж., Яп Т.А. Комбинации иммуно-онкологических заболеваний: подъем на хвост кривой выживаемости. Cancer Biol Med. 2016; 13 (2): 171–93.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Парсонс Д.В., Джонс С., Чжан Х, Лин Дж. К., Лири Р.Дж., Ангенендт П., Манко П., Картер Х., Сиу И.М., Галлия Г.Л. и др. Комплексный геномный анализ мультиформной глиобластомы человека. Наука. 2008. 321 (5897): 1807–12.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Bosch ML, Prins RM. Увеличенная выживаемость пациентов с рецидивирующей мультиформной глиобластомой, получающих аутологичные дендритные клетки с импульсной обработкой лизатом опухоли. Eur J Cancer. 2015; 51 (Приложение 1): S6–7.
Google Scholar
Ларкин Дж., Хмеловски Б., Лаосский С.Д., Ходи Ф.С., Шарфман В., Вебер Дж., Суйкербейк КПМ, Азеведо С., Ли Х., Решеф Д. и др.Серьезные неврологические нежелательные явления, связанные с применением ниволумаба в сочетании с ипилимумабом или только ниволумабом при запущенной меланоме, включая серию случаев энцефалита. Онколог. 2017; 22 (6): 709–18.
Артикул PubMed PubMed Central CAS Google Scholar
Максвелл Р., Джексон К.М., Лим М. Клинические испытания по изучению блокады иммунных контрольных точек при глиобластоме. Варианты лечения Curr Oncol. 2017; 18 (8): 51.
Артикул PubMed Google Scholar
Испытание L-серина фазы IIa для eAD — Просмотр полного текста
L-серин (C3H7NO3; 105.09 г / моль; синоним (S) -2-амино-3-гидроксипропановая кислота) является встречающейся в природе диетической аминокислотой. Он богат соевыми продуктами, некоторыми съедобными водорослями, сладким картофелем, яйцами и мясом. Поскольку некоторое количество L-серина вырабатывается астроцитами головного мозга, он считается несущественной аминокислотой. L-серин принимает непосредственное участие в биосинтезе пуринов, пиримидинов и других аминокислот. Сериновые остатки обнаруживаются в большинстве белков и внутри белков функционируют как сайт фосфорилирования.
L-серин считается GRAS (общепризнанным безопасным) Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) и одобрен как обычная пищевая добавка в соответствии с CFR172.320. Он широко продается как пищевая добавка. Пилотное исследование приема добавок L-серина у 14 пациентов с наследственной сенсорной нейропатией было опубликовано, и последующие испытания продолжаются (идентификатор ClinicalTrials.gov NCT01733407). Авторы не сообщали о побочных эффектах при дозах 400 мг / кг / день, что для среднего американца с массой 75,5 кг составляет около 30 граммов — дозу, которую мы предлагаем использовать в этом исследовании.
L-серин будет вводиться перорально через жевательные конфеты, производимые на предприятии, соответствующем требованиям GMP (Кнехтель, Чикаго, Иллинойс).Каждая жевательная резинка содержит 1 г L-серина (лечебное средство) и будет упакована в пакет из фольги, содержащий 15 штук, которые следует принимать утром и вечером в течение девяти месяцев. Плацебо представляет собой жевательную резинку, не содержащую L-серина, упакованную и принимаемую таким же образом. Чтобы оценить переносимость у пациентов, мы разработали 4-недельное увеличение дозы. Мы будем отслеживать побочные эффекты и аминокислотный баланс в образцах крови у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера в период увеличения дозы. Если пациент не может переносить полную дозу жевательных конфет, они останутся в исследовании, взяв в общей сложности 1 упаковку жевательных конфет, разделенных на два периода времени в течение дня.Одинаковый график увеличения и процедуры будут соблюдаться как для пациентов, получающих плацебо, так и для пациентов с L-серином. Пациенты будут оцениваться на исходном уровне, через 3 месяца, 6 месяцев и 9 месяцев.
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Бейкерсфилд, Калифорния, США, 93309 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Редондо-Бич, Калифорния, США, | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Санта-Мария, Калифорния, США, 93454 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Гранд-Джанкшен, Колорадо, США, 81501 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Norwalk, Коннектикут, США, 06856 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Мичиганский центр, Мичиган, США, 48179 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Колумбус, Огайо, США, 43210 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Чарлстон, Южная Каролина, США, 29414 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Тайлер, Техас, США, 75701 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Антверпен, Бельгия, 2020 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Кортрейк, Бельгия, 8500 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Льеж, Бельгия, 4000 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Ивуар, Бельгия, 5530 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Оломоуц, Чехия | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Клермон-Ферран, Франция, 63000 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Лимож, Франция, 87042 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Лион, Франция, 69495 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Париж, Франция, 75015 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Эссен, Германия, 45147 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Франкфурт, Германия, 60488 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Мюнхен, Германия | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Нюрнберг, Германия, | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Вюрцбург, Германия, 97080 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Будапешт, Венгрия, 1122 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Будапешт, Венгрия | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Дебрецен, Венгрия, 4032 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Бари, Италия, 70124 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Болонья, Италия | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Firenze, Италия, 50134 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Модена, Италия, 41124 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Новара, Италия, 28100 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Перуджа, Италия, 6132 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Рома, Италия, 133 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Терни, Италия, 5100 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Краков, Польша | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Ольштын, Польша, 10228 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Ополе, Польша, 45061 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Познань, Польша, 60631 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Жешув, Польша, 35055 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Варшава, Польша, 02106 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Варшава, Польша, 02781 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Барселона, Испания, 8035 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Барселона, Испания, 8908 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Барселона, Испания, 8916 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Мадрид, Испания, 28040 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Мадрид, Испания, 28223 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Мадрид, Испания | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Памплона, Испания, 31008 | |||
| Центр исследований MorphoSys | |||
| Севилья, Испания, 41013 | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Борнмут, Великобритания, BH77DW | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Ливерпуль, Великобритания | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Лондон, Великобритания, W1G 6AD | |||
| Исследовательский центр MorphoSys | |||
| Ньюкасл, Великобритания, NE7 7DN | |||
Как читать фазовую диаграмму
Фазовые диаграммы — отличный инструмент для инженера по пайке.Хотя это, безусловно, правда, что в большинстве применений для пайки используются системы более сложные, чем бинарный сплав, представленный общей фазовой диаграммой, тем не менее бинарная фазовая диаграмма является бесценным инструментом как для ответа на вопросы о том, почему определенный припой и подложка взаимодействуют таким образом, как они do, а также может помочь предсказать, чего ожидать от нового приложения. Хотя они чрезвычайно полезны, как и любой другой электроинструмент, они могут быть трудными в использовании и должны быть полностью поняты, чтобы быть наиболее полезными.
Так как же читать фазовую диаграмму? Эта фазовая диаграмма Фазовая диаграмма показывает типичную бинарную систему, которая содержит эвтектику. Это довольно распространенная характеристика биметаллических сплавов, например, система медь-серебро имеет фазовую диаграмму, очень похожую на ту, что в ссылке. Сначала давайте рассмотрим отображаемую информацию.
По горизонтальной оси отложен диапазон возможных составов сплава. Крайняя левая сторона указывает на чистый элемент A, и по мере того, как вы перемещаетесь вправо, элемент A уменьшается, а элемент B увеличивается, пока вы не дойдете до крайнего правого элемента, который является составом чистого элемента B.Таким образом, горизонтальное положение указывает на состав A-B в процентах. Фазовые диаграммы могут быть выражены как в атомных, так и в массовых процентах. Два способа представления диаграммы эквивалентны, и вы можете конвертировать между ними, используя атомную массу каждого элемента для преобразования.
На вертикальной оси отложена температура. Это очень просто. Чем выше на графике, тем горячее. Итак, если вы выберете точку на графике. Вы читаете по оси x и считываете композицию. Вы читаете по оси Y, чтобы узнать температуру.Следовательно, любая отдельная точка на фазовой диаграмме представляет определенный состав сплава при определенной температуре. Поэтому мне нравится думать о фазовой диаграмме как о пространстве состава и температуры. Отлично, но как это относится к фазам?
Металлургические фазовые диаграммы обычно представляют только жидкую и твердую фазы. Обратите внимание, что возможно присутствие более одной жидкой фазы, например, о воде и масле. Если вы их смешаете, вы получите две отдельные жидкие фазы, которые не смешиваются, то есть они не смешиваются.Один в основном состоит из нефти, а другой — в основном из воды. Поскольку они не смешиваются и идентифицируются по отдельности, они считаются отдельными фазами. несмешивающиеся жидкие фазы не распространены в металлических сплавах, но несмешивающиеся твердые фазы очень распространены, и это то, что вызвало эвтектику на связанной фазовой диаграмме. Чаще всего эти отдельные твердые фазы являются результатом двух различных кристаллических структур и зависят от конкретного элемента или соединения.
Различные фазы изображены с использованием изогнутых линий на фазовых диаграммах, на самом деле, чтобы быть более точным, линии представляют границы фаз, тогда как пространство между линиями изображает области, где определенная фаза или фазы присутствуют в пространстве состава-температуры.Обратите внимание, что эти области могут содержать либо одну фазу, либо две фазы, но не более двух. В примере эвтектической диаграммы несколько фазовых областей помечены: альфа, бета, альфа + бета, L (= жидкость), жидкость + альфа и жидкость + бета. Как только вы поймете логику фазовых диаграмм, можно будет сделать вывод, какие фазы должны присутствовать в каких регионах.
Альфа и бета фазы — это фазы, которые представляют собой твердый раствор элементов A и B. Альфа-фаза будет иметь кристаллическую структуру, подобную чистой A, и будет содержать некоторое количество B, замещающее в кристаллической решетке.Точно так же бета-фаза будет иметь кристаллическую структуру элемента B с A, замещающим некоторые атомы B. В обоих случаях, если замещающий элемент превышает некоторый процентный предел, предел является функцией термодинамики конкретных рассматриваемых элементов, тогда дальнейшее замещение становится энергетически невыгодным, и «дополнительный» замещающий элемент начинает формировать фазу, состоящую из своих собственная кристаллическая структура (также с заменами другого элемента). Это то, что происходит в области альфа + бета.В этой области будут присутствовать две твердые фазы: одна будет альфа-фазой, а другая — бета-фазой. Обе фазы будут «насыщены» замещающим элементом, и относительные объемы каждой фазы будут определяться относительным богатством элементов A и B в этом составе.
Относительная стабильность замещающих элементов в чужеродной кристаллической решетке зависит от температуры. Напомним, что стабильность — это вопрос специфической термодинамики. Вот почему кривая фазовых границ.Также точка плавления фазы зависит от процента замещения, вызывающего кривую на линиях ликвидуса.
В случае образования эвтектики просто так случается, что замещение снижает температуры плавления как альфа-, так и бета-фаз. Это означает, что в этих случаях чистая кристаллическая решетка более стабильна, чем кристаллическая решетка с замещениями. Это верно как для элементов A, так и для B в данном случае, и так уж получилось, что существует композиция, в которой как альфа-, так и бета-фазы имеют одинаковую температуру плавления.Эта точка известна как эвтектика. Это точка внизу буквы «V», образованной линиями ликвидуса.
Солидус и Ликвидус — это термины, обозначающие границы фаз между твердой фазой и фазой, которая содержит как твердое тело, так и жидкость (солидус), или между этой твердой + жидкой фазой и жидкой фазой (ликвидус). Эвтектика — это термин, обозначающий точку буквы «V», описанной выше.
Существует гораздо больше информации, которую вы можете почерпнуть о характеристиках сплава, образованного между двумя элементами, из этой фазовой диаграммы, а также информацию о том, как этот сплав может работать по отношению к применению пайки, но это будет предметом будущего. пост или два.
Фаз — Chemistry LibreTexts
Состояния: газ, жидкость и твердое тело
Газ, жидкость и твердое тело известны как три состояния вещества или материала, но каждое из твердого и жидкого состояния может существовать в одной или нескольких формах. Таким образом, для описания различных форм требуется еще один термин, и используется термин фаза. Каждая отдельная форма называется фазой; однако концепция фазы, определяемой как однородная часть системы, выходит за рамки одного материала, поскольку фаза может также включать несколько материалов.Например, однородный раствор любого количества веществ — это однофазная система. Фаза — это понятие, используемое для объяснения многих физических и химических изменений (реакций).
- Твердое тело имеет определенную форму и объем. Жидкость имеет определенный объем, но принимает форму емкости, тогда как газ заполняет весь объем емкости. Вы уже знаете, что алмаз и графит — твердые тела, состоящие из углерода; это две фазы углерода, но обе твердые. Твердые вещества делятся на подклассы аморфных (или стеклообразных) твердых веществ и кристаллических твердых веществ.Расположение атомов или молекул в кристаллических твердых телах регулярно повторяется в очень большом диапазоне из миллионов атомов, но их расположение в аморфных твердых телах является в некоторой степени случайным или коротким диапазоном, скажем, несколькими десятками или сотнями атомов.
- Обычно существует только одна жидкая фаза материала. Однако есть две формы жидкого гелия; у каждого есть уникальные свойства. Таким образом, две формы представляют собой разные (жидкие) фазы гелия. При определенной температуре и давлении две фазы сосуществуют.
- Пока что все газы ведут себя одинаково, как и смеси газов. Таким образом, газ обычно рассматривается как фаза.
Концепция фазы
Фаза — это отчетливое и однородное состояние системы без видимой границы, разделяющей ее на части.
Вода, \ (\ ce {h3O} \), является настолько распространенным веществом, что ее газовая (паровая), жидкая (вода) и твердая (лед) фазы широко известны. Смесь ледяной воды имеет две фазы, как и системы, содержащие лед и пар, и воду и пар.Чтобы распознать паровую систему в этих системах, может потребоваться пристальное наблюдение, потому что пар обычно смешивается с воздухом и не обнаруживается напрямую.
Вы, вероятно, также знаете, что для вещества может существовать несколько твердых веществ, и каждая из этих твердых форм также называется фазой. Алмаз и графит — самые цитируемые примеры; оба являются твердым углеродом, но имеют разные формы, цвета и структуры кристаллов. Они представляют две разные фазы углерода. Другой пример — лед, при давлении ниже 1 атм лед имеет гексагональную симметрию, а кубический лед образуется под высоким давлением.На самом деле существует как минимум восемь различных типов льда, каждый из которых является твердой фазой.
Когда вы смешиваете воду и спирт, независимо от того, какое относительное количество вы используете, они полностью смешиваются. Полученная смесь имеет только одну фазу (раствор). Однако вода и масло обычно не смешиваются, и граница их разделения видна; они образуют двухфазную систему. Иногда вы не можете «увидеть» границы, и вам потребуется научное обоснование, чтобы понять количество фаз, присутствующих в системе.
Что ж, в одном термине заключено столько понятий, что мы не можем сделать определение более простым для вас. Однако этот термин полезен, потому что его можно использовать для объяснения многих явлений. Ему нет замены. Изучите его и используйте для объяснения физических изменений.
Фазовые переходы
Преобразование между этими фазами называется фазовым переходом . Изменение состояния любого материала из-за изменения температуры или давления — это фазовый переход.Фазовый переход — это физическое изменение (или реакция). Следующая диаграмма иллюстрирует ключевые фазовые переходы: Вы должны знать названия процесса этих фазовых переходов.
\ [\ mathrm {ТВЕРДЫЙ \ xrightarrow {\ large {сублимация \:}} ГАЗ \ xrightarrow {\ large {deposition \:}} ТВЕРДЫЙ} \]
\ [\ mathrm {SOLID \ xrightarrow {\ large {melting \:}} LIQUID \ underset {\ large {(solidfication)}} {\ xrightarrow {\ large {\: \: \: freezing \: \: \: \:}}} ТВЕРДЫЙ} \]
\ [\ mathrm {ГАЗ \ xrightarrow {\ large {конденсация \:}} ЖИДКОСТЬ \ xrightarrow {\ large {парообразование \:}} ГАЗ} \]
Понятия фазового перехода и фазового перехода познакомят вас с областями материаловедения.Например, если вы выполните поиск в Интернете по фразе «фазовый переход», вы найдете тысячи веб-сайтов; некоторые из них связаны с концепцией, которую мы здесь обсуждали, но некоторые могут использовать «фазовый переход» как броскую фразу. Концепция фазового перехода также применяется к изучению ядерной материи, такой как протоны и нейтроны.