Xp e: Access to this page has been denied.

Ноя 1 • Новости • 5115 Просмотров •

Улучшенная на 21% эффективность кристаллов у XQ-E и XP-E High Efficiency, в сочетании с пиковой волной излучения 660 нм, позволяет получить лучший в индустрии уровень плотности фотоситнетически-активного излучения, что, в свою очередь, позволяет проектировать легкие компактные светильники для освещения теплиц.

Всего один светодиод XQ-E High Efficiency Photo Red с компактным корпусом размером 1.6х1.6мм достигать уровня ФАР (PPF) до 5.39 мкмольl/сек в «горячем» режиме (85 °C).

Серия The XP-E High Efficiency, использующая аналогичный кристалл в стандартном корпусе размером 3.5х3.5мм способна обеспечивать уровень ФАР до 6.

Новые Cree XLamp® XQ-E и XP-E High Efficiency (HE) Photo Red LEDs

Как и все новинки компании, семейства XQ и XP базируются на керамической подложке, которая в сочетании с эффективными кристаллами позволяет достигать больших значений срока службы по критерию R90 , до 100,000 часов, даже при работе в условиях экстремально высоких температур эксплуатации до 105 C°, которые могут возникать в теплицах с ограниченной вентиляцией.

Использование стандартных корпусов XQ и XP в новинках, позволяет заказчикам быстро освоить их преимущества в новых и существующих разработках без переразводки печатных плат, используя обширный парк стандартной совместимой вторичной оптики.

«Благодаря ультракомпактному корпусу диодов XQ-E и высочайшей плотности светового потока, а также наличию в линейке XQ-E всех необходимых цветов, нам удалось, в комбинации с нашей уникальной алюмооксидной технологией, создать фито модуль мощностью до 130Вт, совместимый со стандартной оптикой Ledil 2x2MX с возможностью управления каждым цветом по четырем каналам для оптимизации спектра под конкретную задачу и конкретное растение» — говорит Михаил Найш, директор компании РУСАЛОКС.

Компании CREE, LEDIL и РУСАЛОКС предлагают законченное решение, в котором помимо новых светодиодов XQ-E High Efficacy Photo Red, применяются белые светодиоды XQ-E White, а также стандартная линза серии STRADA 2×2 MX HB, обеспечивающая угол КСС от 25° до 90° а также герметичность светодиодного модуля на алюмооксидной плате.

«С появлением серий XQ-E и XP-E High Efficiency Photo Red мы смогли предложить наши последние технологические достижения для рынка искусственного освещения растений, что открывает заказчикам возможность двукратного увеличения плотности потока ФАР по сравнению с другими светодиодами» – отмечает Дэйв Эмерсон, вице-президент компании CREE по направлению светодиодных компонентов.

«Как и в сфере общего освещения, наша технология позволяет заказчикам повысить эффективность и надежность решений для таких важных применений, как промышленное освещение искусственно выращиваемых растений.

Новинки уже находятся в статусе массового производства и доступны для серийного заказа и образцов.

Подробнее с информацией по всем светодиодам для освещения растений можно ознакомиться на сайте компании www.cree.com/xlamp/horticulture

Компания Cree Inc. была основана в 1987 г. в штате Северная Каролина (США). Основным направлением компании была и остается по сей день разработка и производство полупроводниковых материалов на основе карбида кремния (SiC). В начале 90-х годов компания начала интенсивные исследования в области светоизлучающих структур нитрида галлия (

На сегодняшний день компания Cree является мировым лидером в производстве монокристаллов из карбида кремния и занимает лидирующую позицию как производитель полупроводниковых приборов на основе SiC и GaN на подложках из SiC.

Страница компании: http://www.cree.com/

CreeRusaloxXP-EXP-E High EfficiencyXQ-EРусалокс

Похожие Записи

« Излучение прибыли. Освещение ритейлов Interlight Moscow powered by Light+Building 2016 — Международная выставка декоративного и технического освещения, электротехники и автоматизации зданий »

Светодиодные лампы Festoon C5W 36мм на Cree XP-E

В формате festoon предлогается в основном всякий хлам на COB или SMD-диодах, которые в подсветке номера работают неделю-месяц. Но недавно появились с виду нормальные лампы с диодом Cree XP-E, униполярные, с драйвером и токозадающим резистором. Т.е. при необходимости, можно легко уменьшить ток и нагрев светодиода заменой одного smd-резистора.

В общем, выглядит предмет обзора вот так.

Размеры.

Светодиод выглядит вот так.

На мой взляд это все же оригинал — очень похож на фото из даташита. Но, возможно, это качественная подделка от LatticeBright. Ну по крайней мере, светит оно ярким белым светом, без синюшности, с хорошим CRI.

Что касается яркости — взял люксметр и провел относительное сравнение с лампой накаливания Osram C10W (10Вт). Итак, лампа накаливания — 110попугаев, герой обзора — 400попугаев (по оси диода).

Потребляемый ток — 0.23А при 13В. Думаю, если ставить вместо 5Вт лампы, то ошибок на приборке быть не должно, хотя точно проверить не на чем.

Перейдем к нагреву… Температуру мерил прямым контактом на линзе светодиода термопарой К-типа. Рабочая температура светодиода после длительного нагрева на столе стабилизируется на ~100С. Пиковая температура была +105С, но быстро снизилась. Температура радиатора при этом — 90-95С.

Надо заметить, что температура 100С для хорошего светодиода — достаточно комфортная. Тот же Cree XP-E имеет максимальную рабочую температуру в +150С. Так что эта лампа вполне годится для подсветки номерного знака. Для подсветки салона тоже можно использовать, но видимый угол освещенности — всего 115 градусов, для плафона может быть маловато.

ИТОГО: За свои 100-150р — вполне неплохая лампа с потенциально большим ресурсом. На момент покупки, они стоили по 80р, но сейчас чутка подорожали.

Светодиоды XLamp XP-E | Светодиоды Cree

Размер	3,45 x 3,45 мм
Опции продукта	Белый Цвет Высокоэффективный Фото Красный
Максимальный ток привода	1 А Белый
Максимальная мощность (Вт)	3. 5 Вт
Максимальный световой поток (лм)	307 лм
Максимальная эффективность в условиях биннинга (лм / Вт)	122 лм / Вт
Типичное прямое напряжение	3.1 В при 350 мА
Максимальное обратное напряжение	5 В
Угол обзора	115
Максимальная температура перехода	150 ° С
Биннинг	Стандартный (белый) ANSI (белый)
Максимальное выдерживаемое напряжение электростатического разряда	8000 В (HBM согласно Mil-Std-883D)
Классификация ESD	Класс 2 (HBM согласно Mil-Std-883D)
Пайка оплавлением	Да — JEDEC J-STD-020C-совместимый
Соответствует RoHS	Да
REACh-совместимый	Да
Сертификат UL	Да — рассмотрение корпуса уровня 4

Cree XLamp XP-E High Power LED Star

XLamp Надежность: XR-E LED в корпусе на 80% меньше площади	Цвета: Deep Red и Photo Red (инфракрасный)
Максимальный ток привода: До 1000 мА	Широкий угол обзора: От 115 ° до 130 °
Вторичная оптика: Совместимость с Carclo Optics	Соответствие: RoHS и REACH
Термическое сопротивление: Низкое до 8 ° C / Вт	Макс. Температура перехода: 150 ° C

Cree XLamp® XP-E LED является усовершенствованной версией проверенной технологии линейки XR-E; Cree уменьшила пространство между кристаллами внутри корпуса, занимая на 80% меньше площади и на 69% больше магнитного потока, чем XR-E.

Светодиодная звезда MCPCB

Мы предлагаем XP-E в двух версиях печатных плат с металлическим сердечником (MCPCB): одинарной (1-Up: 1 светодиод) и тройной (3-Up: 3 светодиода). 1-Up — это одиночный светодиод XP-E, припаянный к 20-миллиметровому шестиугольному (LED Star) MCPCB.MCPCB имеет четыре большие контактные площадки для пайки. 3-Up — это три (3) светодиода XP-E, припаянные последовательно к 20-миллиметровому шестиугольному MCPCB. 3-Up MCPCB имеет две паяные площадки для соединений, монтажные отверстия для вторичной оптики и центральное отверстие для проводов или крепления светодиодной звезды к радиатору.

Цвета

Здесь предлагается светодиод XP-E в цветах Far Red и \ tPhoto Red. XP-E был заменен XP-E2, и его производство ограничено. Мы продолжаем перечислять этот элемент для справки, и в данном случае потому, что некоторые светодиоды XP-E все еще доступны.

Вторичная оптика

Обе версии (1-Up и 3-Up) XP-E предназначены для работы с вторичной оптикой Carclo; Carclo — лидер в производстве систем линз из литого поликарбоната. Система вторичных линз 1-Up объединяет в себе пластиковый держатель и линзу, которая находится наверху MCPCB 1-Up, в то время как оптика 3-Up представляет собой цельную систему с тремя ножками, которые устанавливаются в соответствующие отверстия на 3-Up. MCPCB. Эта вторичная оптика фокусирует свет на узкие, средние, широкие и эллиптические узоры.Дополнительная информация об оптике, которая сочетается со светодиодом XP-E, доступна на этой странице во вкладке «Аксессуары» выше.

Изображения, номера деталей и примечания

Выберите параметры светодиода рядом с кнопкой «добавить в корзину», чтобы увидеть соответствующее изображение продукта и номер детали. Для ознакомления с подробными техническими характеристиками ниже приведены таблицы и загружаемая документация. Важное примечание: Если не указано иное, список технических характеристик предназначен для одного светодиода XP-E. Это означает, что в большинстве случаев значения необходимо утроить для приложений с версией 3-Up.Например, если указанное прямое напряжение составляет 2,95 В при 350 мА, то для версии 3-Up будет 8,85 В.

Цвет

CCT Мин.

CCT Макс.

Группа

Мин. Флюс

Код заказа

Деталь #

XP-E2 Замена

Холодный белый

5,000 К

10 000 К

4 квартал

100

XPEWHT-L1-0000-00C01

CREEXPE-W105

Королевский синий

450 нм

465 нм

15

425 мВт

XPEROY-L1-0000-00A01

CREEXPE-ROY-1

Синий

465 нм

485 нм

Дж

23.5

XPEBLU-L1-0000-00W01

CREEXPE-BLU-1

зеленый

520 нм

535 нм

4 квартал

100

XPEGRN-L1-0000-00C01

CREEXPE-GRN-1

Янтарь

585 нм

595 нм

N4

62

XPEAMB-L1-0000-00601

CREEXPE-AMB-1

Красный Оранжевый

610 нм

620 нм

П3

73,9

XPERDO-L1-0000-00801

CREEXPE-RDO-1

Красный

620 нм

630 нм

N3

56. 8

XPERED-L1-0000-00501

CREEXPE-RED-1

Фото Красный

650 нм

670 нм

13

300 мВт

XPEPHR-L1-0000-00801

CREEXPE-DRD-1

НЕТ

Дальний красный

720 нм

740 нм

11

210 мВт

XPEFAR-L1-0000-00601

CREEXPE-FRD-1

НЕТ

Холодный белый

5,000 К

10 000 К

4 квартал

300

XPEWHT-L1-0000-00C01

CREEXPE-W315

Королевский синий

450 нм

465 нм

15

1275 мВт

XPEROY-L1-0000-00A01

CREEXPE-ROY-3

Синий

465 нм

485 нм

Дж

70.5

XPEBLU-L1-0000-00W01

CREEXPE-BLU-3

зеленый

520 нм

535 нм

4 квартал

300

XPEGRN-L1-0000-00C01

CREEXPE-GRN-3

Янтарь

585 нм

595 нм

N4

186

XPEAMB-L1-0000-00601

CREEXPE-AMB-3

Красный Оранжевый

610 нм

620 нм

П3

221,7

XPERDO-L1-0000-00801

CREEXPE-RDO-3

Красный

620 нм

630 нм

N3

168

XPERED-L1-0000-00501

CREEXPE-RED-3

Темно-красный

650 нм

670 нм

13

900 мВт

XPEPHR-L1-0000-00801

CREEXPE-DRD-3

НЕТ

Инфракрасный

720 нм

740 нм

11

630 мВт

XPEFAR-L1-0000-00601

CREEXPE-FRD-3

НЕТ

Примечания к таблице

• Cree поддерживает допуск +/- 7% при измерениях магнитного потока и мощности.
• Типичный индекс цветопередачи для холодного белого и нейтрального белого цветов (3700–10 000 К CCT) составляет 75.
• Типичный индекс цветопередачи для белого цвета на открытом воздухе (4000–5300 K CCT) составляет 70.
• Типичный индекс цветопередачи для теплого белого цвета (2600–3700 K CCT) составляет 80.
• Cree поддерживает допуск +/- 7% при измерениях магнитного потока и мощности.

Характеристики

Блок

Мин.

Типичный

Макс.

Термостойкость, переход к точке пайки — белый, королевский синий, синий

° C / Вт

9

Термостойкость, переход к точке пайки — зеленый

° C / Вт

15

Термостойкость, переход к точке пайки — янтарь

° C / Вт

10

Термостойкость, переход к точке пайки — красный, красно-оранжевый, фото красный, дальний красный

° C / Вт

8

Угол обзора (FWHM) — белый

° градус

115

Угол обзора (FWHM) — королевский синий, синий, зеленый, красный, красно-оранжевый, янтарный, фото красный, дальний красный

° градус

130

Температурный коэффициент напряжения — белый

мВ / ° C

-4. 0

Температурный коэффициент напряжения — синий, синий

мВ / ° C

-3,3

Температурный коэффициент напряжения — зеленый

мВ / ° C

-3,8

Температурный коэффициент напряжения — красно-оранжевый, красный

мВ / ° C

-1,8

Макс.

Температурный коэффициент напряжения — желтый

мВ / ° C

-1,2

Температурный коэффициент напряжения — фото красный

мВ / ° C

-3.0

Температурный коэффициент напряжения — Far Red

мВ / ° C

-1,0

Выдерживаемое напряжение ESD (HBM согласно Mil-Std-883D) белый, королевский синий, синий, зеленый

В

8000

Классификация ESD (HBM согласно Mil-Std-883D) желтый, красно-оранжевый, красный, фото-красный, дальний красный

Класс 2

Постоянный ток в прямом направлении — белый, королевский синий, синий, зеленый, фото красный, дальний красный

мА

1000

DC Forward Current — красно-оранжевый, красный

мА

700

Постоянный ток в прямом направлении — желтый

мА

500 мА

Прямое напряжение (@ 350 мА) — королевский синий, синий, белый

В

3. 2

3,9

Прямое напряжение (@ 350 мА) — зеленый

В

3,4

3,9

Прямое напряжение (@ 350 мА) — красно-оранжевый, красный, желтый, фото красный

В

2,1

2,5

Прямое напряжение (при 350 мА) — дальний красный

В

1,9

2,4

Прямое напряжение (@ 500 мА) — желтый

В

2,3

Прямое напряжение (при 700 мА) — белый

В

3.4

Прямое напряжение (@ 700 мА) — красно-оранжевый, красный, фото красный

В

2,3

Прямое напряжение (при 700 мА) — дальний красный

В

2,1

Прямое напряжение (@ 1000 мА) — зеленый

В

3,8

Прямое напряжение (@ 1000 мА) — белый, королевский синий, синий

В

3,5

Прямое напряжение (@ 1000 мА) — красный цвет

В

2,5

Прямое напряжение (@ 1000 мА) — дальний красный

В

2. 25

Температура перехода светодиода

° С

150

Примечания к таблице

• Увеличение максимального прямого тока до 1000 мА для XLamp XP-E White имеет обратную силу и применимо ко всем светодиодам XLamp XP-E White, производимым Cree. Это увеличение является результатом более обширного тестирования, которое проводилось после первого запуска продукта.

Средние характеристики поддержания светового потока На основе внутреннего долгосрочного тестирования надежности, Cree проектирует светодиоды XLamp XP-E цвета королевского синего, синего, зеленого и белого цветов для поддержания в среднем 70% светового потока после 50 000 часов при условии, что температура перехода светодиодов остается неизменной. поддерживается на уровне 135 ° C или ниже, а светодиод работает с постоянным током до 700 мА.

Cree в настоящее время рекомендует максимальный ток привода 700 мА для XLamp XP-E white в конструкциях, требующих ENERGY STAR * срок службы 35 000 часов (94,1% световой поток при 6000 часов) или номинальный срок службы 25 000 часов (â 91,8). % светового потока на 6000 часов).

Пожалуйста, прочтите примечание по применению XLamp Long-Term Lumen Maintenance для получения более подробной информации о тестировании и прогнозировании Cree для поддержания просвета. Пожалуйста, прочтите примечание по применению XLamp Thermal Management для получения подробной информации о том, как тепловое исполнение, температура окружающей среды и ток возбуждения влияют на температуру перехода светодиода.

* Эти рейтинги срока службы основаны на текущих критериях сохранения светового потока для твердотельных осветительных светильников ENERGY STAR V1.1 (12 декабря 2008 г.) и интегральных светодиодных ламп ENERGY STAR V1.0 (3 декабря 2009 г.).

CREE XP-E N3 — Cree XPERED-L1-R2-N3

Обсуди с нами!

Хорошо, поговорим сейчас
Заявление о конфиденциальности

Кри XPERED-L1-R2-N3

Версия

Технические характеристики

Шт.	Значение
Цвет света	красный
Балка	130 °
Высота	2.0 мм
Ширина	3,45 мм
Длина	3,45 мм
Шт.	мин.	тип.	макс.
Люмен	57 лм	62 лм	111 лм
Длина волны		620 нм	625 нм
Напряжение	2.1В	2,1 В	2,5 В
Текущая	350 мА	350 мА	700 мА

Описание

Новый Cree XLamp XP-E в красном цвете!

XLamp XP-E LED сочетает в себе проверенную эффективность и надежность светового класса. светодиода XLamp XR-E в корпусе с меньшей площадью основания на 80%.

The XLamp XP-E LED продолжает историю инноваций Crees в светодиодах для осветительные приборы с широким углом обзора, симметричный корпус, неограниченный срок службы пола и электрически нейтральный тепловой путь.

Обзор функций:

— Макс. ток привода: 700 мА
— Низкое тепловое сопротивление:) ° C / Вт
— Широкий угол обзора: 115 °
— Неограниченный срок службы пола при — Возможность пайки оплавлением (JEDEC J-STD-020C)
— Электрически нейтральный тепловой тракт
— Соответствует RoHS

Успешное использование светодиодов высокой мощности:

Управление теплом
Приложения с мощными светодиодами должны быть прочными, адекватными и ровными. теплопроводность с первого момента использования.Это очень важно и необходимо отвести тепло от устройств, чтобы обеспечить максимальное освещение производительность, срок службы и эффективность.

Управление приводом
Светодиоды должны работать с постоянным током в дополнение к рекомендации производителей. Для этого рекомендуем взять источники питания постоянного тока, потому что резисторы всегда представляют опасность фактор в приложениях с высокой мощностью светодиодов.

Защита от электромагнитных помех
Светодиоды чувствительны к нагреву и электрическому разряду.Пожалуйста, избегайте любых вид короткого замыкания или электрического разряда в источнике света. Чип могут быть повреждены или даже уничтожены.

Хранилище / уровень JEDEC
Температура хранения от -30 ° C до + 80 ° C в сухом помещении. атмосфера. После вскрытия запечатанного пакета содержимое следует установить. быстро. Впитавшуюся влагу можно удалить, закалив светодиоды в некоторые случаи. Более подробную информацию можно найти у производителей в таблицах данных или на домашних страницах производителя.

Условия пайки
У каждого светодиода свои условия пайки, за которые пользователь должен заплатить. внимание к. После запуска спецификации бессвинцовой обработки изменились многие стандарты. Информация о рекомендуемых банках для пайки можно найти в технических данных производителя или на сайте производителя домашние страницы.

Срок поставки

опыта | E-Sim Wiki | Фэндом

очков опыта

Получение очков опыта поможет вам заработать дополнительные деньги и разблокировать функции, недоступные для граждан низкого уровня.

XP требуется для каждого уровня

Получение опыта

Граждане могут получить опыт следующими способами:

Подсказки

• Ежедневная работа и тренировки не расходуют HP.
• Используйте все лимиты еды и подарков, которые у вас есть.

Обзор Lectric XP: тяжелый, складной и доступный (2021)

Помимо удивительно толстых шин, мне также нравится изобилие прилагаемых аксессуаров. Вы получаете крылья, заднюю стойку, поворотный дроссель, интегрированные передний и задний фонарь с питанием от аккумулятора и ЖК-дисплей, расположенный в центре, для отображения уровня заряда аккумулятора и других полезных данных, таких как ваша скорость (приложение не требуется!). В качестве дополнительного бонуса вы можете увеличить максимальную скорость с 20 миль в час до 28 с помощью дисплея, превратив ее из электровелосипеда класса 2 в электровелосипед класса 3.

Готово. Установленный. Идти!

Сама поездка комфортная. Толстые шины помогают сгладить множество неровностей на дороге, но они предназначены для дороги. Система подвески отсутствует, поэтому избегайте больших выбоин или чрезвычайно каменистой местности.

У вас есть пять уровней помощи педалям на выбор; Я в основном придерживался второго и третьего уровней. Все остальное было не так весело. Я не чувствовал сопротивления, как будто крутил педали воздуха — даже на седьмой передаче (самой высокой на 7-ступенчатом переключателе Shimano).

Мотор с задней ступицей мощностью 500 Вт впечатляет для такого доступного велосипеда. Я с легкостью смог преодолеть крутые холмы Бруклина и Манхэттена. Наличие дроссельной заслонки тоже удобно, особенно когда вам нужно мягко перемещаться по узким пространствам с движением от бампера к бамперу.

Что мне не нравится, так это то, как мотор продолжает работать несколько секунд после того, как вы перестали крутить педали. Я рад, что понял это, тестируя байк на пустой парковке, а не когда подходил к светофору.Это потенциально опасно. По крайней мере, дисковые тормоза Tektro хорошо справляются со своей задачей и достаточно быстро останавливают все это.

Lectric утверждает, что вы можете сэкономить более 45 миль без подзарядки. Это будет зависеть от множества факторов, таких как ваш вес, уровень помощи при педалировании, местность, погода и т. Д. Для меня это было к северу от 20 миль. Он доставил меня на прием к стоматологу и обратно, примерно в 12 милях, с запасом сока для других дел. Я никогда не чувствовал, что мне нужно заряжать его после каждой поездки, и это приятно.

Долгосрочная надежность

Lectric может снизить свою цену благодаря деталям, которые использует компания. В шинах Chaoyang или CST, которые идут в комплекте с байком, и тормозами Tektro нет ничего особенного. Изначально это заставило меня задуматься о долгосрочной надежности, но через шесть месяцев ни одна из частей не дала мне никаких проблем.

Если вы обеспокоены, Lectric говорит, что очень легко заменить электрические части велосипеда, повсюду используя быстроразъемные вилки. Его служба поддержки клиентов проведет вас через это, и у компании есть несколько видеороликов, если вы просто хотите следить за ними.У Lectric не так много дилерской сети, но если вы действительно хотите отнести его в магазин, компания заявляет, что «рада найти местный веломагазин», чтобы помочь с гарантийным ремонтом, если он у вас был дешевле. чем год. (Он предоставит в магазин необходимые детали и покроет расходы на ремонт.)

Вы также можете рассмотреть возможность небольших покрасочных работ. Мне не нравится, что «LECTRIC» написано гигантским шрифтом на боку мотоцикла. Это просто делает XP большой мишенью для воров байкеров.Было бы неплохо немного тонкости.

Если лестница — это не то, с чем вам нужно регулярно иметь дело, и вы можете поднять 63 фунта, это один из лучших и наиболее доступных способов пробиться в мир электровелосипедов.

Другие белки, взаимодействующие с белками XP

Adv Exp Med Biol. Авторская рукопись; доступно в PMC 17 июня 2011 г.Медицинский колледж Квиллен, Государственный университет Восточного Теннесси, Джонсон-Сити, Теннесси 37614

Введение

Генетические дефекты эксцизионной репарации нуклеотидов (NER) приводят к клиническому заболеванию xeroderma pigmentosum (XP) у людей, которое характеризуется резко повышенной чувствительностью к УФ-свету и предрасположенностью к развитию рака кожи. ^1,2 NER является основным механизмом репарации ДНК в клетках для удаления большого количества объемных повреждений ДНК, вызванных генотоксическими агентами и химическими веществами окружающей среды. Молекулярную основу XP приписывают мутациям в восьми белках XP от A до G, которые необходимы для NER-опосредованного удаления повреждений ДНК и варианта XP (XPV). Эти семь белков можно разделить на три группы в зависимости от их активности в процессе NER. XPA, XPC в комплексе с белком HR23B и XPE необходимы для обнаружения повреждения ДНК и запуска процесса репарации.Компоненты XPB и XPD базального фактора транскрипции TFIIH представляют собой геликазы, которые создают отверстие цепи ДНК, окружающее присоединенное основание (основания). XPG и XPF — это эндонуклеазы, которые выполняют двойные разрезы для высвобождения поврежденной цепи и обеспечения возможности ресинтеза с использованием неповрежденной цепи в качестве матрицы. ^3–5 Белковые взаимодействия являются неотъемлемой частью правильной сборки комплекса перед надрезом и расположения нуклеаз перед надрезом. Однако было обнаружено, что все семь белков XP образуют комплексы с белками, не участвующими непосредственно в механизме NER.В этой главе описываются эти белки, не являющиеся NER, и их взаимодействия, а также обсуждается их влияние на белки XP, а также на репарацию и стабильность генома.

Обнаружение повреждений ДНК: XPA, XPC и XPE

Распознавание повреждений, первый этап процесса NER, осуществляется тремя белками XP: XPA, XPC и XPE. Эти три белка функционируют, чтобы распознавать повреждение ДНК, привлекать и собирать другие факторы репарации и инициировать пути контроля клеточного цикла. (удалить «Из этих белков»). Дефицит XPA приводит к наиболее тяжелому фенотипу XP. ^4,5 Белковые взаимодействия, связанные с этой группой белков XP, абсолютно необходимы для эффективного восстановления повреждений ДНК и ответов на повреждения клеточной ДНК.

XPC, белок 106 кДа, является основным фактором распознавания повреждений, необходимым для пути репарации NER глобального генома (GG-NER), одного из двух подпутей NER (другой — связанный с транскрипцией NER или TC-NER). ^6,7 XPC образует плотный гетеродимерный комплекс с HR23B, убиквитин-лигазой 53 кДа, и было обнаружено, что это взаимодействие необходимо для стабильности каждого белка, а также для функции распознавания повреждений XPC. ⁶ Из-за характера взаимодействия между XPC и HR23B этот комплекс в оставшейся части этой главы будет называться XPC. Недавно было показано, что XPC образует комплекс с центрином 2, белком кальмодулином, участвующим в дупликации центросом; ^8,9 это происходит при прямом взаимодействии с XPC. Хотя это взаимодействие не требуется для NER in vitro , он образует гетеротримерный комплекс с XPC и стимулирует распознавание повреждений, тем самым обеспечивая дополнительную чувствительность к повреждению ДНК. ⁸ В GG-NER XPC также взаимодействует с белками XPE и XPA для завершения этапа распознавания повреждений, а также с базальным фактором транскрипции TFIIH. ^5,7,10 В этом случае XPE выполняет ту же роль, что и центрин 2, для стимуляции способности XPC распознавать определенные типы повреждений ДНК. Однако, в отличие от центрина 2, XPE требуется для эффективной активности GG-NER. ¹¹ Участие XPC в GG-NER регулируется также его сумоилированием с помощью небольшого убиквитин-подобного модификатора SUMO-1; этой модификации способствует привлечение XPA к месту повреждения.Сумоилирование XPC необходимо для предотвращения УФ-индуцированной деградации XPC протеосомной системой 26S ¹² , а также диссоциации XPC от места повреждения. ¹³ После связывания с поврежденной ДНК XPC рекрутирует базальный фактор транскрипции TFIIH посредством взаимодействия с субъединицей p62 TFIIH, взаимодействия, которое служит для позиционирования TFIIH перед открытием сайта повреждения. ⁷ Взаимодействие XPC-TFIIH также играет роль в связывании GG-NER с киназой контрольной точки клеточного цикла Ataxia-Telangiectasia Mutated (ATM). ¹⁴ Это взаимодействие требует нуклеазы NER XPG, по-видимому, для предотвращения апоптоза при наличии определенных повреждений ДНК. ¹⁴ XPC также был связан с путем эксцизионной репарации оснований (BER) посредством взаимодействия с тиминовой ДНК-гликозилазой (TDG). Хотя XPC не является обязательным фактором для BER, считается, что взаимодействие XPC-TDG стимулирует распознавание поврежденного основания TDG. ¹⁵

XPE (также известный как DDB-2) представляет собой белок 48 кДа и является частью гетеродимерного УФ-поврежденного ДНК-связывающего комплекса (UV-DDB) (см. Главу 7).XPE взаимодействует с DDB-2, белком 178 кДа, с образованием комплекса распознавания повреждений UV-DDB, который стимулирует этап распознавания повреждений в GG-NER. ¹⁶ XPE взаимодействует с различными белками, чтобы модулировать клеточные ответы на повреждение ДНК. Взаимодействия между XPE и CBP / p300 ^17,18 и STAGA ^18,19 комплексы ремоделирования хроматина также имеют решающее значение для эффективного устранения повреждений путем GG-NER. Эти комплексы ацетилируют гистоны, тем самым расслабляя локальные надстройки хроматина, обеспечивая доступ к ДНК для таких процессов, как репарация или транскрипция. Это подтверждается открытием, что XPE ассоциируется с моноубиквитинилированным гистоном h3A после УФ-облучения. Это убиквитинилирование представляет собой модификацию, которая приводит к расслаблению структуры хроматина. ²⁰ Кроме того, XPE взаимодействует с кофакторами транскрипции, такими как E2F1, для ингибирования продукции факторов репликации и остановки клеточного цикла. ^18,21 Помимо своей роли в репрессии транскрипции, XPE взаимодействует с сигналом Cullin4-ROC1-COP9, который является частью комплекса E3 ubiquitin ligase. ^22,23 Этот путь опосредует протеосому 26S, деградацию убиквитинилированных белков, а взаимодействие с XPE может служить для модуляции деградации белка в ответ на УФ-облучение. ^18,24 Недавно было обнаружено, что XPE взаимодействует с тирозинкиназой c-Abl, и это взаимодействие было связано с модуляцией нацеливания Cullin4 на XPE для деградации протеосомой 26S после УФ-облучения. ²²

XPA, металлопротеин цинка 32 кДа, является единственным фактором распознавания, необходимым для активности как GG-NER, так и TG-NER, и считается, что он играет роль в подтверждении повреждения ДНК. ^25,26 На сегодняшний день единственная известная функция белка XPA заключается в опосредовании NER, а его партнеры по взаимодействию с белками ограничиваются в основном факторами, необходимыми для устранения повреждений. ^25–27 Первичное взаимодействие XPA происходит с одноцепочечным ДНК-связывающим белком или репликационным белком A (RPA). ^5,27–29 После УФ-облучения как XPA, так и RPA привлекаются к месту повреждения посредством взаимодействий с XPC и TFIIH и после сборки образуют плотный комплекс, который остается связанным с участком повреждения на протяжении всей обработки. ^4,5 Rad14, дрожжевой аналог XPA, также образует прочный комплекс с нуклеазой Rad1-Rad10, дрожжевым аналогом XPF-ERCC1. ³⁰ Недавнее исследование in vitro показало, что высокое сродство XPA к участку повреждения может зависеть не от поврежденного основания, а от структур ДНК до разреза, созданных локальным раскручиванием ДНК, окружающей повреждение. ³¹ Таким образом, XPA может играть структурную роль в поддержании пузыря ДНК перед разрезом и позиционировать оставшиеся факторы NER, особенно XPF-ERCC1, ³⁰ для окончательных разрезов, в то время как RPA может защищать неповрежденную цепь (которая будет использоваться в качестве шаблон для повторного синтеза после разрезов) от нуклеазной атаки. ³²

Другие белки, взаимодействующие с XPA, включают ATR (ATM и RAD3-связанные), ³³ киназу контрольной точки повреждения ДНК из семейства фосфоинозитид-3-киназоподобных киназ (PIKK), XAB1 (XPA-связывающий белок 1) ^34,35 и XAB2 (XPA-связывающий белок 2). ^36,37 Взаимодействие XPA с ATR может быть ответственным за быструю транслокацию XPA из цитоплазмы в ядро ​​в ответ на УФ-облучение, поскольку эта активность зависит от ATR и может быть устранена с помощью ингибиторов ATR или siRNA-опосредованной нокдаун киназы. ³³ Хотя механизм транслокации остается неясным, возможно, что может быть задействован XPA-связывающий белок XAB1, цитоплазматическая GTPase. XAB1 связывается с XPA через сигнал ядерной локализации, расположенный в N-концевой области XPA, и, как полагают, помогает перемещать XPA через ядерную пору за счет гидролиза GTP. ^34,35 Однако этот механизм остается спекулятивным. Было также показано, что XPA фосфорилируется с помощью ATR в зависимости от УФ-излучения, и отмена этого события снижает выживаемость клеток против УФ-обработки, хотя основной механизм все еще неизвестен. ³⁸

Взаимодействие XPA с XAB2 (XPA-связывающий белок 2) было идентифицировано скринингом двух дрожжевых гибридов. ³⁴ XAB2 взаимодействует с множеством белков, включая РНК Pol II, и активен в сплайсинге мРНК. ^36,37 Хотя его роль в NER не совсем ясна, считается, что он способствует TC-NER посредством двойного взаимодействия между РНК Pol II и XPA. Однако попытки изучить это взаимодействие белка in vivo с использованием трансгенных мышей оказались трудными, поскольку делеция XAB2 является смертельной для эмбрионов. ³⁶

Подготовка сайта: XPB и XPD

После начального этапа распознавания повреждений открытие ДНК, окружающей поврежденное основание, осуществляется с помощью базального фактора транскрипции TFIIH. ^4,5 Хеликазная активность TFIIH заключается в двух белках XP: XPB и XPD. ³⁹ Хотя они играют критическую роль в NER, их активность также важна для роли активации транскрипции, которую TFIIH играет в синтезе мРНК. Следовательно, каждая геликаза формирует различные белок-белковые взаимодействия, которые будут описаны в этом разделе.

XPD, белок 87 кДа, представляет собой 5 ‘→ 3’ АТФ-зависимую геликазу и служит доминантной геликазой в NER, хотя играет лишь незначительную роль в транскрипции. ²² XPD является частью компонента Cdk Activating Complex (CAK) TFIIH, содержащего дополнительные субъединицы cdk7, циклин H и MAT1. XPD связывается с комплексом CAK посредством взаимодействия с областью coiled-coil субъединицы MAT1. ⁴⁰ Комплекс CAK взаимодействует с основным комплексом TFIIH посредством взаимодействия XPD с N-концевым доменом p44 и, следовательно, действует как мост между двумя комплексами. ^41,42 Помимо своей геликазной активности и структурной роли в связывании суперкомплекса TFIIH, XPD, как было показано, взаимодействует с hMMS19, кофактором транскрипции, стимулирующим опосредованную рецептором эстрогена активацию промотора ERα посредством стимуляции AF-1. деятельность. ^43,44 hMMS19, как было показано, также играет роль в NER. Однако эта функция до сих пор полностью не изучена. ^43,44 XPD, как и XPB, взаимодействует с фактором апоптоза p53.Было продемонстрировано, что взаимодействие с p53 ингибирует геликазную активность как XPD, так и XPB, одновременно снижая вероятность апоптоза. Однако механизм этой защиты до сих пор неясен. ^45–49

XPB, белок 90 кДа, представляет собой 3 ‘→ 5’ геликазу, управляемую гидролизом АТФ, хотя она имеет гораздо более слабую активность по сравнению с активностью XPD. ²² Однако мутации XPB являются одними из самых редких в XP, что указывает на то, что XPB играет чрезвычайно важную роль как в NER, так и в транскрипции. ⁵⁰ В соответствии с этим наблюдением XPB взаимодействует с множеством различных факторов репарации и транскрипции, и именно эти взаимодействия, а не геликазная активность XPB, являются критическими для активности TFIIH. XPB является частью основного комплекса TFIIH и позиционируется посредством взаимодействий с субъединицами p62, p52, p44 и p8. ⁵¹ Считается, что мутации в XPB нарушают эти взаимодействия, что приводит к дестабилизации TFIIH. ^50,51 Взаимодействие между XPB и p52 было продемонстрировано как критическое для роли XPB в плавлении промотора, и дефекты этого взаимодействия имеют серьезные последствия для транскрипции. ⁵² Lin et al. продемонстрировал, что активность геликазы XPB также модулируется субъединицей β фактора транскрипции TFIIE, что способствует инициации транскрипции с помощью TFIIH. ⁵³

Хотя основной геликазой NER является XPD, модуляция XPB в NER является критической для эффективного удаления повреждений ДНК. Недавно было показано, что взаимодействие XPB-p8 важно для NER. ²² p8 стимулирует геликазную активность как XPB (через прямое взаимодействие), так и XPD (через взаимодействие через p44), чтобы способствовать раскрытию цепи ДНК, этапу, необходимому для сборки комплексов перед разрезом. ²² C-конец XPB может фосфорилироваться еще не идентифицированной протеинкиназой, родственной PP2A, и это фосфорилирование необходимо для 5′-разреза XPG. ⁵⁴ Другое важное взаимодействие XPB — это взаимодействие с hSUG1, компонентом протеосомы 26S. ^55,56 Lommel et al. обнаружил, что в дрожжах взаимодействие XPB-SUG1 модулирует деградацию Rad4, гомолога XPC, и приводит к повышению эффективности репарации. ⁵⁵ Это, однако, не является окончательным для XP, поскольку считается, что протеолитическая деградация XPC с помощью 26S протеосомного пути отсутствует. ⁴

XPB, а также XPD, как было показано, также напрямую связаны с фактором рекомбинации Rad52, и считается, что это взаимодействие служит для связывания транскрипции с безошибочным гомологичным путем рекомбинационной репарации. ⁵⁷ Недавно было продемонстрировано, что XPB ассоциируется с тирозинкиназой p210BCR / ABL, и это взаимодействие способствует репарации ДНК путем модуляции ассоциации TFIIH с PCNA. ⁵⁸ Хотя точный механизм этой модуляции неясен, похоже, что XPB может модулировать роль TFIIH в гомологичной рекомбинационной репарации, а также в NER.

Вырезание: XPG и XPF

В NER удаление поврежденных олигонуклеотидов из генома требует двойных разрезов, фланкирующих место повреждения. Этот процесс осуществляется двумя оставшимися белками XP: XPG и XPF. ^4,5 После открытия участка повреждения TFIIH и диссоциации XPC / HR23B (в случае GG-NER) нуклеазы XPG и XPF привлекаются к участку повреждения и позиционируются посредством белок-белковых взаимодействий с XPA, RPA. , и компоненты комплекса TFIIH. ⁵ Однако сообщалось, что эти две нуклеазы взаимодействуют с другими белками при репарации и транскрипции.

XPG, белок 133 кДа, представляет собой структурно-специфическую нуклеазу, которая расщепляет поврежденную цепь 3 ‘в месте повреждения на стыке одноцепочечной / двухцепочечной ДНК. XPG также выполняет структурную роль, помогая позиционировать эндонуклеазу XPF / ERCC1 для 5′-разреза. ^59,60 Комплексы XPA / RPA и TFIIH необходимы для набора и позиционирования нуклеазы перед разрезом. ^61–63 Субъединица p62 TFIIH содержит домен гомологии плекстрин / фосфотирозин, который, как было показано, специфически взаимодействует с нуклеазой XPG. ⁶⁴ Также, как описано выше, XPG взаимодействует с геликазой XPB, и состояние фосфорилирования XPB модулирует его нуклеазную активность. ⁵⁴ Для завершения разреза необходимо взаимодействие XPG с RPA. ^5,61 Кроме того, XPG демонстрирует высокую степень гомологии с эндонуклеазой FEN-1, которая участвует в процессинге фрагментов Окадзаки во время репликации ДНК.Подобно FEN-1, XPG способен связываться с фактором элонгации репликации PCNA, и это взаимодействие является значимым во время повторного синтеза вырезанной области в NER. ^61,65 Недавно было сообщено, что XPG может распознавать и взаимодействовать с РНК Pol II в остановившихся пузырях транскрипции. ⁶ Это открытие может указывать на механизм распознавания повреждений ДНК, в котором XPG инициирует рекрутирование факторов репарации для ремоделирования застопорившегося пузыря транскрипции для репарации повреждений, с которыми сталкивается удлиняющая полимераза. ⁶⁶ Как и XPC, XPG также взаимодействует с белками пути BER, в данном случае Nth2. Nth2 — это ДНК-гликозилаза-AP-лиаза, участвующая в репарации повреждений тимингликоля и других типов повреждений BER. Однако его сродство к поврежденному основанию значительно увеличивается в присутствии белка XPG. ^67–69 В своем взаимодействии с Nth2, однако, XPG не надрезает цепь и служит только для стимуляции Nth2. ^67–69

XPF, белок 103 кДа, является второй эндонуклеазой, необходимой для NER.Как и XPG, это структурно-специфическая нуклеаза, которая распознает соединение одноцепочечной / двухцепочечной ДНК 5 ‘с присоединенным основанием (ями). ⁷⁰ Вместе со своим партнером по взаимодействию, ERCC1, XPF расщепляет поврежденную цепь в неспаренной области соединения. XPF требует, чтобы XPG и RPA были связаны с субстратом, прежде чем он может быть задействован и правильно расположен для расщепления. ^71,72 XPF также взаимодействует с гомологичными рекомбинационными белками репарации Rad51 и Rad52 и участвует в репарации межцепочечных сшивок. ^73,74 Кроме того, XPF взаимодействует с белками FANC-A, Msh3 и неэритроидным α Spectrin αSPIIΣ, что дополнительно демонстрирует его роль в удалении межцепочечных сшивок. ^75–78 Недавно идентифицированная интересная роль XPF — это его взаимодействие с фактором удлинения теломер TRF2. Этот фактор ответственен за преобразование трактов теломерных повторов TTAGGG в структуры Т-петли, которые защищают теломеры от случайной репарации двухцепочечных разрывов. Также было высказано предположение, что TRF2 выполняет роль датчика разрыва цепи в пути репарации негомологичного соединения концов (NHEJ).Хотя до сих пор неясно, какую роль TRF2 играет в репарации разрывов цепей, считается, что его взаимодействие с XPF способствует обрезке концов при подготовке к соединению концов. ^78,79

11.5 Как пройти дальше: XPV

XPV (также известный как pol η) представляет собой белок массой 79 кДа и член ДНК-полимераз Y-семейства. ⁷⁹ XPV был идентифицирован как член группы белков XP, хотя он не участвует ни в каком подпутье NER. ⁸⁰ Дефекты XPV приводят к развитию варианта пигментной ксеродермы, характеризующегося чувствительностью к УФ-облучению, несмотря на активный путь репарации NER. ^79,80 Полимераза XPV представляет собой полимеразу транс-повреждений, которая позволяет синтезу ДНК безошибочно обходить УФ-фотопродукты ^81–83 и, как было показано, физически взаимодействует с pol ι, другой обходной полимеразой. ⁸² XPV связывается с аппаратом репликации во время репликации ДНК и специфически взаимодействует с моноубиквитинированной PCNA через два сайта взаимодействия на полимеразе. ^82–86 Этому взаимодействию способствует убиквитинлигаза Rad18, которая образует комплекс с PCNA и XPV. ⁸⁷ Rad18 моноубиквитинирует PCNA после остановки репликационной вилки, что способствует переключению полимеразы с pol δ на XPV, позволяя транс-синтезу поражения за пределами участка повреждения. ^83,87 Наряду с PCNA и Rad18, XPV также связывается с Rev1 в остановившихся центрах репликации. Rev1, дезоксицитидилтрансфераза ⁸⁹ , как полагают, играет структурную роль в обеспечении каркаса для XPV, чтобы обходить определенные поражения, и эта функция не зависит от его ферментативной активности. ⁸⁸ XPV также участвует в репарации межцепочечных сшивок посредством прямого взаимодействия с Rad51 ⁹⁰ . Rad51 рекрутирует XPV в промежуточный продукт рекомбинации D-петли, структуру, которую XPV может использовать в качестве праймера для инициации синтеза ДНК. ⁹⁰

Выводы

Очевидно, что белок-белковые взаимодействия опосредуют прогрессирование эксцизионной репарации нуклеотидов, способствуя распознаванию поврежденной ДНК, привлечению факторов репарации и, в конечном итоге, удалению поврежденной цепи и повторному синтезу новой олигонуклеотидный пластырь. Однако белки XP, необходимые для NER, также ответственны за многие другие метаболические процессы ДНК, включая репарацию, транскрипцию генов и контроль клеточного цикла. Хотя многое было изучено о том, как белки XP опосредуют восстановление поврежденной ДНК, до сих пор неясно, как восстановление влияет и на него влияют многие клеточные пути, не связанные с NER. Для полного понимания того, как сохраняется целостность генома, необходимы продолжающиеся исследования того, как матричная ДНК передается между конкурирующими путями посредством белок-белковых взаимодействий в ответ на повреждение ДНК.

Таблица 11.1

Взаимодействие белков с белками групп комплементации XP Белок MW Функция Взаимодействующие белки Ссылки

476

Белок	MW	Функция	Взаимодействующие белки	Ссылки XPA	Ссылки XPA	Датчик повреждения	ATR: Киназа остановки клеточного цикла	33,39
			RPA: одноцепочечный ДНК-связывающий белок	4,5,27,28,91
			TFIIH: комплекс транскрипции / восстановления	4,5
			XAB1: GTPase	36,37
		34,35
			XPF: эндонуклеаза	30
XPB	90 кДа	3 ‘→ 5’ ДНК-геликаза	PP2A-родственная киназа: фосфорилирование XPB	50
		p107	p107 ty00071476 L3000
			p53: Фактор транскрипции / апоптоза	47– 49
			Rad52: Homolog8 97000 976000	000	000	000	000	000	00	000	000 976000 976000 976000 рекомбинация SUG1: Убиквитинлигаза	55,56
			TFIIE: Транскрипционный комплекс	53
XPC Повреждение
XPC		XPG: эндонуклеаза	51
XPC 90 007	106 кДа	Датчик повреждения	Банкомат: киназа остановки клеточного цикла	14
			Centrin2: Дупликация центросом	8,9,92
93
			компоненты	15
			000	0007			000 ДНК-репарация ДНК Nylpylin B
			S5a: 26S протеосомный компонент	7
			XPB: 3 ‘→ 5’ ДНК XPE	10		94
			XPG: Endo нуклеаза
XPD	87 кДа	5 ‘→ 3’ ДНК-геликаза	hMMS19: фактор транскрипции	43,44
			p53: Фактор транскрипции / апоптоза	45,46
			MAT1: TFIIH000	000	000		000 XP Компонент	000 XPE	000 40	c-ABL: тирозинкиназа	22
			CBP / p300: гистонацетилаза	17,18
	ull	18,24
			компоненты	18,21
			E2F1: фактор транскрипции	18,19
			STAGA: гистона ацетилаза	20
			XPC: Белок, связывающий повреждение УФ-ДНК
XPF	103 кДа	Нуклеаза	αSPII	00	00	00 70007	007 9147 Σ: структурный белок	00 70008		FANC-A: Фактор восстановления сшивки	76,77
			Msh3: Фактор распознавания несоответствия	75,78
476 Radolog7		73
		90 007	Rad52: фактор гомологичной рекомбинации	74
			RPA: белок, связывающий одноцепочечную ДНК	72
	47	TRI	ellome	TR0009 97
			XPA: фактор распознавания повреждений ДНК	30
XPG	133 кДа	Нуклеаза	Nth2: ДНК 76000 76000 76000		PCNA: фактор элонгации репликации ДНК	61,65
			RNA Pol II: мРНК-полимераза	66
	61,72
		9000 7	TFIIH: комплекс транскрипции / репарации	59,61–64
			XPA: фактор распознавания повреждений ДНК	61
XPV	7914meraza	PCNA: фактор репликации ДНК	83– 86
			Polι: ДНК-полимераза семейства Y	82
			Rad51: Фактор гомологичной рекомбинации	90
			Rev1: Деоксицитидилтрансфераза 07	Филиппу Мусичу за его критическое прочтение рукописи. Ссылки 1. Kraemer KH, Lee MM, Andrews AD, et al. Роль солнечного света и восстановления ДНК при меланоме и немеланомном раке кожи. Парадигма пигментной ксеродермы. Arch Dermatol. 1994; 130: 1018–1021. [PubMed] [Google Scholar] 2. Kraemer KH, Lee MM, Scotto J. Xeroderma pigmentosum. Кожные, глазные и неврологические аномалии в 830 опубликованных случаях. Arch Dermato. 1987; 123: 241–250. [PubMed] [Google Scholar] 3. Lehmann AR.Заболевания с дефицитом репарации ДНК, пигментная ксеродермия, синдром Кокейна и трихотиодистрофия. Биохимия. 2003. 85: 1101–1111. [PubMed] [Google Scholar] 4. Park CJ, Choi BS. Перетасовка белков. Последовательные взаимодействия между компонентами пути эксцизионной репарации нуклеотидов человека. FEBS J. 2006; 273: 1600–1608. [PubMed] [Google Scholar] 5. Ридл Т., Ханаока Ф, Эгли Дж. М.. Факторы эксцизионной репарации нуклеотидов в поврежденной ДНК. EMBO J. 2003; 22: 5293–5303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 6.Масутани К., Сугасава К. , Янагисава Дж. И др. Очистка и клонирование комплекса эксцизионной репарации нуклеотидов, включающего белок группы C xeroderma pigmentosum и человеческий гомолог дрожжевого RAD23. EMBO J. 1994; 13: 1831–1843. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 7. Ёкои М., Масутани С., Маекава Т. и др. Белковый комплекс XPC-HR23B группы C xeroderma pigmentosum играет важную роль в привлечении фактора транскрипции IIH к поврежденной ДНК. J Biol Chem. 2000; 275: 9870–9875. [PubMed] [Google Scholar] 8.Араки М., Масутани С., Такемура М. и др. Центросомный белок центрин 2 / кальтрактин 1 является частью комплекса xeroderma pigmentosum группы C, который инициирует глобальную эксцизионную репарацию нуклеотидов генома. J Biol Chem. 2001; 276: 18665–18672. [PubMed] [Google Scholar] 9. Попеску А., Мирон С., Блоукит Ю. и др. Белок группы C Xeroderma pigmentosum обладает высоким сродством к центрину 2 человека и кальмодулину. J Biol Chem. 2003; 278: 40252–40261. [PubMed] [Google Scholar] 10. Wijnhoven SW, Hoogervorst EM, de Waard H, et al. Тканеспецифические мутагенные и канцерогенные ответы в моделях мышей с дефектом NER. Мутационные исследования. 2006 г. 10 июня; [Epub перед печатью] [PubMed] [Google Scholar] 11. Сугасава К., Окуда Й., Сайджо М. и др. УФ-индуцированное убиквитилирование белка XPC, опосредованное УФ-DDB-убиквитинлигазным комплексом. Клетка. 2005; 121: 387–400. [PubMed] [Google Scholar] 12. Хияма Х., Йокои М., Масутани С. и др. Взаимодействие hHR23 с S5a. Убиквитин-подобный домен hHR23 опосредует взаимодействие с субъединицей S5a 26S протеасомы.J Biol Chem. 1999; 274: 28019–28025. [PubMed] [Google Scholar] 13. Ван QE, Zhu Q, Wani G и др. Фактор репарации ДНК XPC модифицируется SUMO-1 и убиквитином после УФ-облучения. Исследования нуклеиновых кислот. 2005; 33: 4023–4034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 14. Colton SL, Xu XS, Wang YA и др. Участие активации мутированного белка при атаксии-телеангиэктазии в эксцизионной репарации нуклеотидов способствует выживанию клеток при лечении цисплатином. J Biol Chem. 2006. 281: 27117–27125. [PubMed] [Google Scholar] 15.Симидзу Й., Иваи С., Ханаока Ф. и др. Белок группы C Xeroderma pigmentosum физически и функционально взаимодействует с тиминовой ДНК-гликозилазой. EMBO J. 2003; 22: 164173. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 16. Паттерсон М., Чу Г. Доказательства того, что в клетках пигментной ксеродермы из группы комплементации Е отсутствует гомолог фотолиазы дрожжей. Молекулярная и клеточная биология. 1989; 9: 5105–5112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 17. Датта А., Багчи С., Наг А. и др. Субъединица p48 поврежденного ДНК-связывающего белка DDB ассоциируется с семейством CBP / p300 гистонацетилтрансферазы.Мутационные исследования. 2001; 486: 89–97. [PubMed] [Google Scholar] 18. Кулаксиз Дж., Рирдон Дж. Т., Санкар А. Xeroderma pigmentosum, комплементарный белок группы Е (XPE / DDB2): очистка различных комплексов XPE и анализ их поврежденного связывания ДНК и предполагаемых свойств репарации ДНК. Молекулярная и клеточная биология. 2005; 25: 9784–9792. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 19. Мартинес Э., Палхан В.Б., Тьернберг А. и др. Комплекс STAGA человека представляет собой коактиватор транскрипции, ацетилирующий хроматин, который взаимодействует с факторами сплайсинга пре-мРНК и факторами связывания повреждений ДНК in vivo.Молекулярная и клеточная биология. 2001; 21: 6782–6795. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 20. Капетанаки М.Г., Герреро-Санторо Дж., Бизи, округ Колумбия, и др. Убиквитинлигаза DDB1-CUL4ADDB2 дефицитна в группе E xeroderma pigmentosum и нацелена на гистон h3A на участки ДНК, поврежденные ультрафиолетом. PNAS. 2006; 103: 2588–2593. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 21. Хейс С., Шиянов П., Чен Х и др. DDB, предполагаемый белок репарации ДНК, может функционировать как транскрипционный партнер E2F1. Молекулярная и клеточная биология.1998. 18: 240–249. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 22. Чен X, Чжан Дж., Ли Дж. И др. Независимая от киназы функция c-Abl в обеспечении протеолитического разрушения поврежденных ДНК-связывающих белков. Молекулярная клетка. 2006; 22: 489–499. [PubMed] [Google Scholar] 23. Чен Х, Чжан И, Дуглас Л. и др. Поврежденные УФ-излучением ДНК-связывающие белки являются мишенями для CUL-4A-опосредованного убиквитинирования и деградации. J Biol Chem. 2001; 276: 48175–48182. [PubMed] [Google Scholar] 24. Гройсман Р., Полановска Дж., Кураока И. и др.Активность убиквитинлигазы в комплексах DDB2 и CSA по-разному регулируется сигнаносомой COP9 в ответ на повреждение ДНК. Клетка. 2003. 113: 357–367. [PubMed] [Google Scholar] 25. Бэтти Д.П., Вуд Р.Д. Распознавание повреждений при эксцизионной репарации нуклеотидов ДНК. Ген. 2000; 41: 193–204. [PubMed] [Google Scholar] 26. Кливер JE, Штаты JC. Проблема распознавания повреждений ДНК в клетках человека и других эукариот: белок, связывающий повреждения XPA. Биохимический журнал. 1997; 328: 1–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 27.Ли Ш., Ким Д. К., Дрисси Р. Белок группы A пигментной ксеродермы человека взаимодействует с белком репликации А человека и ингибирует репликацию ДНК. J Biol Chem. 1995; 270: 21800–21805. [PubMed] [Google Scholar] 28. Мер Г, Бочкарев А., Гупта Р. и др. Структурная основа распознавания белков репарации ДНК UNG2, XPA и RAD52 фактором репликации RPA. Клетка. 2000; 103: 449–456. [PubMed] [Google Scholar] 29. Zou Y, Liu Y, Wu X и ​​др. Функции человеческого белка репликации A (RPA): от репликации ДНК до повреждений ДНК и стрессовых реакций.Журнал клеточной физиологии. 2006. 208: 267–273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 30. Гуздер С.Н., Соммерс С.Н., Пракаш Л. и др. Образование комплекса с белком распознавания повреждений Rad14 необходимо для нуклеазы Saccharomyces cerevisiae Rad1-Rad10, чтобы выполнять свою функцию в эксцизионной репарации нуклеотидов in vivo. Молекулярная и клеточная биология. 2006; 26: 11351141. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 31. Ян З., Рогинская М., Colis LC и др. Специфическое и эффективное связывание группы А комплементации Xeroderma Pigmentosum с соединениями двухцепочечной / одноцепочечной ДНК с 3′- и / или 5′-оцДНК. Биохимия. 2006; 45: 15921–15930. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 32. Мисура М., Бутерин Т., Хиндджес Р. и др. Двойная проверка изгиба и раскручивания ДНК с помощью XPA-RPA: архитектурная функция в репарации ДНК. EMBO J. 2001; 20: 35543564. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 33. Ву Х, Шелл С.М., Лю Й. и др. ATR-зависимая контрольная точка модулирует ядерный импорт XPA в ответ на УФ-облучение. Онкоген. 2006 24 июля; [Epub перед печатью] [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34.Nakatsu Y, Asahina H, Citterio E, et al. XAB2, новый тетратрикопептидный повторяющийся белок, участвующий в связанном с транскрипцией репарации и транскрипции ДНК. J Biol Chem. 2000; 275: 34931–34937. [PubMed] [Google Scholar] 35. Ёнемасу Р., Минами М., Накацу Ю. и др. Нарушение мышиного гена XAB2, участвующего в сплайсинге пре-мРНК, транскрипции и связанной с транскрипцией репарации ДНК, приводит к предимплантационной летальности. Ремонт ДНК. 2005; 4: 479–491. [PubMed] [Google Scholar] 36. Лембо Ф., Перо Р., Ангрисано Т. и др.MBDin, новый белок, взаимодействующий с MBD2, снижает потенциал репрессии MBD2 и реактивирует транскрипцию с метилированных промоторов. Молекулярная и клеточная биология. 2003. 23: 1656–1665. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 37. Нитта М., Сайджо М., Кодо Н. и др. Новая цитоплазматическая GTPase XAB1 взаимодействует с белком репарации ДНК XPA. Исследования нуклеиновых кислот. 2000; 28: 4212–4218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 38. Ву Х, Шелл С.М., Ян З. и др. Фосфорилирование фактора эксцизионной репарации нуклеотидов xeroderma pigmentosum группы A посредством мутированной телеангиэктазии атаксии и Rad3-зависимого пути контрольных точек способствует выживанию клеток в ответ на УФ-облучение.Исследования рака. 2006; 66: 2997–3005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 39. Дип Р., Камениш У., Негели Х. Механизмы распознавания повреждений ДНК и различения цепей при эксцизионной репарации нуклеотидов человека. Ремонт ДНК. 2004; 3: 1409–1423. [PubMed] [Google Scholar] 40. Sandrock B, Egly JM. Дрожжевая четырехгибридная система идентифицирует Cdk-активирующую киназу как регулятор геликазы XPD, субъединицы фактора транскрипции IIH. J Biol Chem. 2001; 276: 35328–35333. [PubMed] [Google Scholar] 41. Монета F, Маринони Дж. С., Родольфо С. и др.Мутации в гене геликазы XPD приводят к фенотипам XP и TTD, предотвращая взаимодействие между XPD и субъединицей p44 TFIIH. Генетика природы. 1998. 20: 184–188. [PubMed] [Google Scholar] 42. Келленбергер Э., Домингес С., Фрибург С. и др. Структура раствора C-концевого домена субъединицы TFIIH P44 выявляет новый тип кольцевого домена C4C4, участвующего во взаимодействиях белок-белок. J Biol Chem. 2005; 280: 20785–20792. [PubMed] [Google Scholar] 43. Сероз Т., Винклер Г.С., Ауриоль Дж. И др. Клонирование человеческого гомолога гена эксцизионной репарации дрожжей MMS19 и взаимодействие с фактором репарации транскрипции TFIIH через геликазы XPB и XPD.Исследования нуклеиновых кислот. 2000. 28: 4506–4513. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 44. Ву Х, Ли Х, Чен Дж. Человеческий гомолог репарации дрожжевой ДНК и регулятор TFIIH MMS19 представляет собой AF-1-специфический коактиватор рецептора эстрогена. J Biol Chem. 2001; 276: 23962–23968. [PubMed] [Google Scholar] 45. Роблес А.И., Харрис СС. p53-опосредованный апоптоз и болезни геномной нестабильности. Acta oncologica (Стокгольм, Швеция) 2001; 40: 696–701. [PubMed] [Google Scholar] 47. Jaitovich-Groisman I, Benlimame N, Slagle BL, et al.Регуляция транскрипции компонентов репарации транскрипции TFIIH XPB и XPD с помощью белка вируса гепатита B в клетках печени и трансгенной ткани печени. J Biol Chem. 2001; 276: 14124–14132. [PubMed] [Google Scholar] 48. Левейяр Т., Андера Л., Биссоннетт Н. и др. На функциональные взаимодействия между p53 и комплексом TFIIH влияют мутации, связанные с опухолью. Журнал EMBO. 1996; 15: 1615–1624. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 49. Ван XW, Форрестер К., Йе Х и др. Белок вируса гепатита B ингибирует связывание ДНК, специфичное для последовательности p53, транскрипционную активность и ассоциацию с фактором транскрипции ERCC3.PNAS. 1994; 91: 2230–2234. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 50. Монета F, Proietti De Santis L, Nardo T и др. p8 / TTD-A как специфичная для репарации субъединица TFIIH. Молекулярная клетка. 2006. 21: 215–226. [PubMed] [Google Scholar] 51. Холл Н, Гурски Дж., Никодему А. и др. Характеристика мутаций ERCC3 в клеточных линиях яичников китайского хомячка 27–1, UV24 и MMC-2. Мутационные исследования. 2006. 593: 177–186. [PubMed] [Google Scholar] 52. Джавхари А., Лайне Дж. П., Дубаэле С. и др. p52 Опосредует функцию XPB в составе фактора транскрипции / репарации TFIIH.J Biol Chem. 2002; 277: 31761–31767. [PubMed] [Google Scholar] 53. Лин YC, Gralla JD. Стимуляция АТФ-зависимой геликазы XPB бета-субъединицей TFIIE. Исследования нуклеиновых кислот. 2005; 33: 3072–3081. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 54. Монета F, Ориоль Дж, Тапиас А и др. Фосфорилирование геликазы XPB регулирует активность эксцизионной репарации нуклеотидов TFIIH. EMBO J. 2004; 23: 4835–4846. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 55. Ломмель Л., Чен Л., Мадура К. и др. Протеасома 26S негативно регулирует уровень общей эксцизионной репарации геномных нуклеотидов.Исследования нуклеиновых кислот. 2000; 28: 4839–4845. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 56. Weeda G, Rossignol M, Fraser RA и др. Субъединица XPB фактора репарации / транскрипции TFIIH напрямую взаимодействует с SUG1, субъединицей протеасомы 26S и предполагаемым фактором транскрипции. Исследования нуклеиновых кислот. 1997; 25: 2274–2283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 57. Лю Дж, Мэн Х, Шен З. Ассоциация человеческого белка RAD52 с факторами транскрипции. Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях.2002; 297: 1191–1196. [PubMed] [Google Scholar] 58. Канитрот Ю., Фалински Р., Луат Т. и др. Киназа p210 BCR / ABL регулирует эксцизионную репарацию нуклеотидов (NER) и устойчивость к УФ-излучению. Кровь. 2003. 102: 2632–2637. [PubMed] [Google Scholar] 59. Dunand-Sauthier I, Hohl M, Thorel F, et al. Спейсерная область XPG опосредует рекрутирование комплексов эксцизионной репарации нуклеотидов и определяет субстратную специфичность. J Biol Chem. 2005; 280: 7030–7037. [PubMed] [Google Scholar] 60. Либер MR. Семейство структурно-специфичных нуклеаз FEN-1 в репликации, рекомбинации и репарации эукариотической ДНК.Биологические исследования. 1997; 19: 233–240. [PubMed] [Google Scholar] 61. Торель Ф., Константину А., Дюнан-Сотье I и др. Определение короткой области XPG, необходимой для взаимодействия TFIIH и стабильного рекрутирования на участки УФ-повреждения. Молекулярная и клеточная биология. 2004; 24: 10670–10680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 62. Айер Н., Рейган М.С., Ву К.Дж. и др. Взаимодействия с участием комплекса транскрипции / эксцизионной репарации РНК-полимеразы II человека TFIIH, белка эксцизионной репарации нуклеотидов XPG и белка группы B синдрома Кокейна (CSB). Биохимия. 1996. 35: 2157–2167. [PubMed] [Google Scholar] 63. Зоттер А., Люйстербург М.С., Вармердам Д.О. и др. Привлечение эндонуклеазы эксцизионной репарации нуклеотидов XPG к участкам УФ-индуцированного повреждения ДНК зависит от функционального TFIIH. Молекулярная и клеточная биология. 2006. 26: 8868–8879. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 64. Жерве В., Ламур В., Джавари А. и др. TFIIH содержит домен PH, участвующий в эксцизионной репарации нуклеотидов ДНК. Структурная и молекулярная биология природы. 2004; 11: 616–622.[PubMed] [Google Scholar] 65. Гэри Р., Людвиг Д.Л., Корнелиус Г.Л. и др. Эндонуклеаза репарации ДНК XPG связывается с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (PCNA) и разделяет элементы последовательности с PCNA-связывающими областями FEN-1 и ингибитора циклин-зависимой киназы p21. J Biol Chem. 1997; 272: 24522–24529. [PubMed] [Google Scholar] 66. Саркер А.Х., Цутакава С.Е., Костек С. и др. Распознавание РНК-полимеразы II и пузырей транскрипции с помощью XPG, CSB и TFIIH: понимание транскрипционно-связанной репарации и синдрома Кокейна. Молекулярная клетка. 2005. 20: 187–198. [PubMed] [Google Scholar] 67. Bessho T. 3′-эндонуклеаза эксцизионной репарации нуклеотидов XPG стимулирует активность фермента эксцизионной репарации оснований тимингликоль-ДНК-гликозилазы. Исследования нуклеиновых кислот. 1999; 27: 979–983. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 68. Клунгланд А., Хосс М., Гунц Д. и др. Базовая эксцизионная репарация окислительного повреждения ДНК, активированного белком XPG. Молекулярная клетка. 1999; 3: 33–42. [PubMed] [Google Scholar] 69. Ояма М., Вакасуги М., Хама Т. и др. NTh2 человека физически взаимодействует с p53 и ядерным антигеном пролиферирующих клеток.Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 2004. 321: 183–191. [PubMed] [Google Scholar] 70. Парк Ч., Бесшо Т., Мацунага Т. и др. Очистка и характеристика комплекса XPF-ERCC1 нуклеазы эксцизии репарации ДНК человека. J Biol Chem. 1995; 270: 22657–22660. [PubMed] [Google Scholar] 71. Фолькер М., Моне М.Дж., Кармакар П. и др. Последовательная сборка факторов эксцизионной репарации нуклеотидов in vivo. Молекулярная клетка. 2001; 8: 213–224. [PubMed] [Google Scholar] 72. де Лаат В.Л., Аппелдорн Э., Сугасава К. и др.ДНК-связывающая полярность человеческого белка репликации А позиционирует нуклеазы при эксцизионной репарации нуклеотидов. Гены и развитие. 1998; 12: 2598–2609. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 73. Каммингс М., Хиггинботтом К., МакГерк С.Дж. и др. XPA против ERCC1 в качестве хемосенсибилизирующих агентов к цисплатину и митомицину C в клетках рака простаты: роль ERCC1 в восстановлении гомологичной рекомбинации. Биохимическая фармакология. 2006. 72: 166–175. [PubMed] [Google Scholar] 74. Мотицка Т.А., Бесшо Т., Пост С.М. и др.Физическое и функциональное взаимодействие между эндонуклеазой XPF / ERCC1 и hRad52. J Biol Chem. 2004. 279: 13634–13639. [PubMed] [Google Scholar] 75. Лан Л., Хаяси Т., Рабея Р.М. и др. Функциональные и физические взаимодействия между комплексами ERCC1 и MSh3 для устойчивости к цис-диамминдихлорплатине (II) в клетках млекопитающих. Ремонт ДНК. 2004. 3: 135–143. [PubMed] [Google Scholar] 76. Шридхаран Д., Браун М., Ламберт В. К. и др. Неэритроидный альфаII-спектрин необходим для рекрутирования FANCA и XPF в ядерные фокусы, индуцированные межцепочечными перекрестными связями ДНК.Журнал клеточной науки. 2003. 116: 823–835. [PubMed] [Google Scholar] 77. Томпсон Л.Х., Хинц Дж.М., Ямада Н.А. и др. Как белки анемии Фанкони способствуют четырем R: репликации, рекомбинации, репарации и восстановлению. Экологический и молекулярный мутагенез. 2005. 45: 128–142. [PubMed] [Google Scholar] 78. Чжан Н., Каур Р., Лу Х и др. Комплекс сплайсинга мРНК Pso4 и репарации ДНК взаимодействует с WRN для обработки межцепочечных перекрестных связей ДНК. J Biol Chem. 2005; 280: 40559–40567. [PubMed] [Google Scholar] 79.Масутани С., Кусумото Р., Ямада А. и др. Ген XPV (вариант xeroderma pigmentosum) кодирует ДНК-полимеразу человека эта. Природа. 1999. 399: 700–704. [PubMed] [Google Scholar] 80. Леманн А.Р., Кирк-Белл С., Арлетт К.Ф. и др. Клетки Xeroderma pigmentosum с нормальным уровнем эксцизионной репарации имеют дефект синтеза ДНК после УФ-облучения. PNAS. 1975. 72: 219–223. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 81. Джонсон Р.Э., Пракаш С., Пракаш Л. Эффективный обход тимин-тиминового димера дрожжевой ДНК-полимеразой, Poleta.Наука. 1999; 283: 1001–1004. [PubMed] [Google Scholar] 82. Kannouche P, Fernandez de Henestrosa AR, Coull B, et al. Локализация ДНК-полимераз эта и йота в репликационном аппарате тесно координирована в клетках человека. EMBO J. 2002; 21: 6246–6256. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 83. Kannouche PL, Wing J, Lehmann AR. Взаимодействие ДНК-полимеразы человека эта с моноубиквитинированной PCNA: возможный механизм переключения полимеразы в ответ на повреждение ДНК. Молекулярная клетка. 2004; 14: 491–500.[PubMed] [Google Scholar] 84. Биенко М., Грин С.М., Крозетто Н. и др. Убиквитин-связывающие домены в полимеразах Y-семейства регулируют синтез трансфузии. Наука. 2005; 310: 1821–1824. [PubMed] [Google Scholar] 85. Мага Г., Хабшер У. Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA): танцор со многими партнерами. Журнал клеточной науки. 2003. 116: 3051–3060. [PubMed] [Google Scholar] 86. Видаль А.Е., Каннуш П., Подуст В.Н. и др. Ядерная антиген-зависимая координация биологических функций ДНК-полимеразы человека йота пролиферирующих клеток.J Biol Chem. 2004. 279: 48360–48368. [PubMed] [Google Scholar] 87. Ватанабе К., Татейши С., Кавасудзи М. и др. Rad18 направляет политиков к сайтам остановки репликации посредством физического взаимодействия и моноубиквитинирования PCNA. EMBO J. 2004; 23: 3886–3896. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 88. Тиссье А., Каннуш П., Рек М. П. и др. Совместная локализация в очагах репликации и взаимодействие членов Y-семейства человека. ДНК-полимераза poleta и белок REV1, Восстановление ДНК. 2004; 3: 1503–1514. [PubMed] [Google Scholar] 89.Лоуренс К.В., Гиббс П.Е., Муранте Р.С. и др. Роль ДНК-полимеразы zeta и белка Rev1 в эукариотическом мутагенезе и репликации трансфузии. Симпозиумы Колд-Спринг-Харбор по количественной биологии. 2000. 65: 61–69. [PubMed] [Google Scholar] 90. Макилрайт М.Дж., Вайсман А., Лю Й. и др. ДНК-полимераза человека эта способствует синтезу ДНК из промежуточных продуктов инвазии цепи гомологичной рекомбинации. Молекулярная клетка. 2005; 20: 783–792. [PubMed] [Google Scholar] 91. Радемакерс С., Фолькер М., Хугстратен Д. и др.Белок группы A Xeroderma pigmentosum загружается как отдельный фактор на повреждения ДНК. Молекулярная и клеточная биология. 2003; 23: 57555767. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 92. Ниси Р., Окуда Й., Ватанабэ Э. и др. Центрин 2 стимулирует эксцизионную репарацию нуклеотидов за счет взаимодействия с белком группы C xeroderma pigmentosum. Молекулярная и клеточная биология. 2005; 25: 5664–5674. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 93. Ван Х, Чжай Л., Сюй Дж. И др. Убиквитилирование гистонов h4 и h5 с помощью убиквитинлигазы CUL4-DDB-ROC1 облегчает клеточный ответ на повреждение ДНК.Молекулярная клетка. 2006; 22: 383–394. [PubMed] [Google Scholar] 94. Арауджо С.Дж., Нигг Е.А., Вуд Р.Д. Сильное функциональное взаимодействие TFIIH с XPC и XPG при эксцизионной репарации нуклеотидов ДНК человека без предварительно собранной репарасомы. Молекулярная и клеточная биология. 2001; 21: 2281–2291. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 95. Сероз Т., Перес С., Бергманн Э. и др. p44 / SSL1, регуляторная субъединица геликазы XPD / RAD3, играет решающую роль в транскрипционной активности TFIIH. J Biol Chem. 2000; 275: 33260–33266.[PubMed] [Google Scholar] 96. Макдэниел Л.Д., Шульц Р.А., Фридберг Е.С. TERF2-XPF: застрял посередине; начинается с конца. Ремонт ДНК. 2006; 5: 868–872. [PubMed] [Google Scholar] 97. Муньос П., Бланко Р., Флорес Дж. М. и др. Зависимая от нуклеазы XPF потеря теломер и повышенное повреждение ДНК у мышей, сверхэкспрессирующих TRF2, приводят к преждевременному старению и раку. Генетика природы. 2005; 37: 1063–1071. [PubMed] [Google Scholar] Обзор Lectric XP Step-Thru | Отчет об электрическом велосипеде Обработка (прохождение поворотов, медленные скорости и т. Д.) Lectric XP чувствует себя в своей стихии при езде по тротуару, грунтовым дорогам, гравию и менее глубокому песку, когда он легко скользит по поверхности. Настройка XP отлично подходит для тех, кто не хочет ограничиваться одной поверхностью во время катания и хочет исследовать все вокруг. XP справляется немного лучше, чем мы ожидали. Шины шириной 4.0 внушают уверенность в поворотах, а 20-дюймовые колеса имеют малый радиус поворота, из-за этого мы несли скорость на поворотах, где мы бы тормозили на более тонкой шине: после пары миль на XP все наши гонщики-испытатели почувствовали себя комфортно и уверенно в управлении XP.Это довольно впечатляюще, учитывая широкий диапазон роста, который есть у наших гонщиков-испытателей. Когда мы использовали полный газ на XP, мы чувствовали себя так же уверенно, как и на более низких скоростях, низкий центр тяжести мотоциклов, вес 63 фунта и массивные шины 20 × 4.0 помогли нам держаться за землю и сохранять сцепление с дорогой независимо от поверхность. Несмотря на то, что XP был быстрым и тяжелым байком, он также довольно быстро останавливался. Упомянутый низкий центр тяжести, вес 63 фунта и шины 20 × 4,0 помогают XP хорошо справляться и на низких скоростях. С учетом всего вышесказанного, считается ли удовольствие управляемостью этого велосипеда? Мы чувствовали себя очень уверенно на поворотах и ​​на высоких скоростях XP Step-Thru независимо от покрытия. Низкий центр тяжести убережет вас от лишнего эфирного времени, а жесткая вилка обеспечит быстрое и быстрое управление. Мускулистые шины помогли тонне сглаживать неровности и поддерживать сцепление на более рыхлых и менее плотных поверхностях, таких как гравий и песок. С учетом сказанного, ни один eBike не идеален, и мы почувствовали, что ширина руля в 570 мм может показаться немного узкой для более высоких гонщиков. Комфортность Мы обнаружили, что Lectric XP намного удобнее, чем мы ожидали. Учитывая цену в 900 долларов, мы ожидали, что некоторые детали и компоненты будут не самыми лучшими при езде, но мы были приятно удивлены. Рама XP Step-Thru с низкой ступенькой позволяла легко садиться и сходить с велосипеда для всех наших испытателей, а когда дело дошло до езды, седло оказалось довольно мягким: по нашему опыту, мягкие седла могут терять свою форму при длительных поездках, но седло Lectric сохраняло форму на протяжении многих миль, а также гонщиков. -Одна область, которую мы хотели бы улучшить с точки зрения комфорта, — это ручки. На короткие дистанции у нас не было проблем с захватом; однако во время наших тестовых заездов на расстояние более 7-8 миль мы думали, что ручки были немного жесткими и не такими удобными, как могли бы быть. Однако когда мы надели перчатки, у нас не возникло никаких проблем. Lectric предоставляет водителю широкий диапазон регулировки высоты руля и высоты подседельного штыря, поэтому вы сможете без проблем освоиться на этом велосипеде.Рост наших тестовых гонщиков варьировался от 5 футов 3 дюйма до 6 футов 5 дюймов, и все они имели достаточную регулировку на руле и подседельном штыре, чтобы правильно и с комфортом поместиться на велосипеде Когда дело доходит до комфорта на бездорожье, объемные шины Lectric XP 20 × 4,0 можно проветрить, чтобы сгладить некоторые неровности, с которыми вы сталкиваетесь, чтобы вы не подпрыгивали. Более низкое давление в шинах избавило наши руки и ноги от стресса и усталости при езде по бездорожью, что сделало исследование в целом намного проще и увлекательнее. Вилка передней подвески сделала бы поездку по бездорожью более плавной, но я не уверен, можно ли добавить это, сохранив при этом цену на этот байк. В целом XP — довольно удобный байк, и если бы нам пришлось что-то менять, так это жесткость рукояток. Пусковой Запуск Lectric XP довольно прост: просто вставьте ключ, поверните его и нажмите кнопку «M» на руле. Если дисплей включен, это означает, что байк готов к езде.Велосипед запускается на уровне 0, поэтому вам нужно будет подняться хотя бы на один уровень помощи, чтобы получить помощь или использовать дроссель. Одна вещь, которую мы бы изменили, — это то, как вы должны оставлять ключ вставленным в замочную скважину, чтобы кататься, он находится на нижней стороне велосипеда, и к нему довольно трудно получить доступ. Конструкция Lectrics требует, чтобы ключ был вставлен во время езды, а из-за расположения ключи свисают с велосипеда во время езды. Мы обнаружили, что проверяем, периодически ли они вставляются во время езды, и хотели бы вынуть ключ, как только велосипед будет переключен в положение «ВКЛ». Остановка XP поставляется с механическими дисковыми тормозами от Tektro и 160-миллиметровыми роторами. Мы обнаружили, что как только мы отрегулировали натяжение тормозного троса и немного покатались, мы почувствовали, что тормоза работают достаточно хорошо. Тормозные рычаги обеспечивали хорошую модуляцию и тормозную способность, что было приятно видеть на байке этой ценовой категории. Как уже упоминалось, эти тормоза обеспечивают приличную тормозную способность, но вам может потребоваться отрегулировать натяжение тормозного троса прямо из коробки, чтобы правильно «прикусить» ваш ротор.Если вам неудобно производить регулировку самостоятельно, вам может помочь местный веломагазин. Лично я бы порекомендовал потренироваться в торможении на открытой местности на Lectric XP, прежде чем брать его на тропу или по городу, чтобы привыкнуть к ощущениям от тормозов, хотя они отлично работают, установка механического дискового тормоза может потребовать некоторого привыкания. Парковка и запирание Парковка этого велосипеда очень проста, он оснащен регулируемой подставкой для поддержки, и вы можете вынуть ключ, чтобы велосипед не мог включиться, пока вас нет.Несмотря на то, что вы не можете включить XP без ключа, мы все равно рекомендуем купить замок с тросиком или любое запорное устройство, которое может пройти через раму и заднее колесо. Поскольку этот велосипед складной, вы определенно можете проявить творческий подход к тому, как его припарковать и как заблокировать. XP Step -Thru поставляется с подставкой на нижней стороне велосипеда, которая полезна для удержания велосипеда в вертикальном положении, когда велосипед складывается. Велосипед достаточно тяжелый, и в сложенном состоянии его может быть немного трудно передвигать, однако это в ваших интересах с точки зрения безопасности. Наши испытатели были удивлены, насколько маленьким стал велосипед в сложенном виде, мы смогли поместить XP в багажники, которые на первый взгляд казались слишком маленькими, это потрясающая функция от Lectric, потому что пользователям не нужна велосипедная стойка для транспортировки. No related posts. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт